A.1:16
B.1:32
C.1:64
D.1:128
E.1:256
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A.酶處理細(xì)胞可以提高反應(yīng)效率
B.在無免疫史的A或B型中占主導(dǎo)地位
C.被2-Me或DTT、滅活
D.易被A或B型物質(zhì)抑制
E.降低溫度可以提高反應(yīng)效率
A.微量淋巴細(xì)胞毒性試驗(yàn)
B.混合淋巴細(xì)胞培養(yǎng)
C.預(yù)處理淋巴細(xì)胞分型試驗(yàn)
D.PCR-SSCP
E.PCR-RFLP
A.將抗原或抗體結(jié)合到固相載體表面,保持其免疫活性
B.將抗原或抗體與某種酶連接成酶標(biāo)記抗原或抗體,既保持免疫活性又保持酶活性
C.測定時(shí)將含待測抗原或抗體與酶標(biāo)記抗原或抗體,按一定程序,與結(jié)合在固相載體上的抗原或抗體反應(yīng)形成酶標(biāo)記抗原抗體復(fù)合物
D.經(jīng)洗滌使固相載體上結(jié)合的抗原抗體復(fù)合物與其他物質(zhì)分離,結(jié)合在固相載體上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量成一定的比例
E.加入底物后,底物被固相載體上的抗原抗體結(jié)合物催化變成有色產(chǎn)物,通過檢測有色產(chǎn)物吸光度進(jìn)行定性或定量分析
A.無熒光的熒光物質(zhì)
B.高強(qiáng)度的熒光物質(zhì)
C.弱強(qiáng)度的熒光物質(zhì)
D.非熒光物質(zhì)
E.無法檢測的物質(zhì)
A.抗HAVIgM在病程早期即為陽性,1~2個(gè)月后轉(zhuǎn)陰,是早期診斷甲型肝炎可靠的血清學(xué)標(biāo)志
B.抗HAVIgG出現(xiàn)較早,于2~3個(gè)月達(dá)高峰,持續(xù)多年或終身,屬于保護(hù)性抗體,具有免疫力的標(biāo)志
C.抗HAVIgM在病程早期即為陽性,3~6個(gè)月后轉(zhuǎn)陰,是早期診斷甲型肝炎可靠的血清學(xué)標(biāo)志
D.抗HAVIgG出現(xiàn)較晚,于7~8個(gè)月達(dá)高峰,持續(xù)多年或終身,屬于保護(hù)性抗體,具有免疫力的標(biāo)志
E.抗HAVIgG出現(xiàn)較晚,于2~3個(gè)月達(dá)高峰,持續(xù)多年或終身,不屬于保護(hù)性抗體,不具有免疫力的標(biāo)志
最新試題
若上1題中檢測出的凝血因子異常,則與上1題中因子結(jié)構(gòu)相似的凝血因子有()。
該病人正定型血型為()。
除評(píng)價(jià)試劑的敏感度、特異性外,還必須考察試劑的精密度,表示精密度的指標(biāo)是()。
抽檢保存5天的單采血小板容量的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)為()。
該實(shí)驗(yàn)室用100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測,5份血清為真陽性,95份血清為真陰性。用該試劑試驗(yàn),檢測出4份為陽性,96份為陰性,則該試劑的陽性預(yù)示值為()。
以下檢測項(xiàng)目中,不需要檢測的項(xiàng)目是()。
產(chǎn)婦引起多次流產(chǎn)和死胎的原因是()。
肝臟是合成凝血因子的主要場所,下列不在肝臟中合成的是()。
該病人反定型血型為()。
使用血細(xì)胞分離機(jī)進(jìn)行血小板采集時(shí),為預(yù)防獻(xiàn)血者發(fā)生枸櫞酸鹽中毒,采血前可選擇補(bǔ)充()。