A.中華醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)學(xué)會
B.衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心
C.中國實(shí)驗(yàn)室國家認(rèn)可委員會
D.衛(wèi)生部全國臨床檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)化委員會
E.中國食品藥品監(jiān)管局
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E.《出凝血時間檢驗(yàn)方法操作規(guī)程的通知》
A.臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)該集中設(shè)置、統(tǒng)一管理、資源共享
B.臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有檢驗(yàn)人員任職資格和檢驗(yàn)項(xiàng)目注冊制度
C.臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)具備儀器的數(shù)量和設(shè)施的安全級別
D.臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)注意檢測系統(tǒng)的完整性和有效性
E.臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)設(shè)置檢驗(yàn)技師和檢驗(yàn)醫(yī)師崗位
A.2001年
B.2002年
C.2003年
D.2004年
E.2005年
A.世界衛(wèi)生組織
B.中國
C.國際標(biāo)準(zhǔn)化組織
D.日本
E.美國病理家協(xié)會
A.50%
B.60%
C.70%
D.80%
E.90%
最新試題
一組數(shù)值中最大值和最小值的差值稱為極差,極差越大表示()
要保證檢測結(jié)果正確性和檢測結(jié)果真實(shí)客觀反映患者病情的原則,最重要的是()
對于線性評價的結(jié)果分析,下列敘述不正確的是()
評價候選方法性能目標(biāo)時,應(yīng)規(guī)定在特定濃度或分析物活性上的()
臨床實(shí)驗(yàn)室引入新方法時,不應(yīng)考慮的因素是()
臨床實(shí)驗(yàn)室采用基于Internet方式的室間質(zhì)量評價數(shù)據(jù)處理系統(tǒng),對于下列哪一項(xiàng)無直接改善()
我國臨床實(shí)驗(yàn)室存在的主要形式是醫(yī)療機(jī)構(gòu)用于診療的實(shí)驗(yàn)室,其他形式還有()
不屬于檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)咨詢服務(wù)范疇的是()
室間質(zhì)量評價的主要目的是為了解決()
臨床實(shí)驗(yàn)室工作準(zhǔn)則是()