A.6.45
B.0.44
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B.ISO15189
C.ISO15190
D.ISO15195
E.ISO/IEC17011
A.《臨床實(shí)驗(yàn)室改進(jìn)法案修正案》
B.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》
C.《關(guān)于正確實(shí)施醫(yī)學(xué)生物分析的決議》
D.《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室--質(zhì)量和能力的專用要求》
E.《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系的基本標(biāo)準(zhǔn)》
A.臨床效果
B.參與方式
C.作用形式
D.編寫特點(diǎn)
E.文件屬性
A.生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室
B.免疫學(xué)實(shí)驗(yàn)室
C.化學(xué)實(shí)驗(yàn)室
D.病理學(xué)實(shí)驗(yàn)室
E.細(xì)胞學(xué)實(shí)驗(yàn)室
最新試題
下列對“檢驗(yàn)結(jié)果”的敘述,錯(cuò)誤的是()
對于線性評價(jià)的結(jié)果分析,下列敘述不正確的是()
臨床實(shí)驗(yàn)室采用基于Internet方式的室間質(zhì)量評價(jià)數(shù)據(jù)處理系統(tǒng),對于下列哪一項(xiàng)無直接改善()
臨床實(shí)驗(yàn)室引入新方法時(shí),不應(yīng)考慮的因素是()
要保證檢測結(jié)果正確性和檢測結(jié)果真實(shí)客觀反映患者病情的原則,最重要的是()
我國臨床實(shí)驗(yàn)室存在的主要形式是醫(yī)療機(jī)構(gòu)用于診療的實(shí)驗(yàn)室,其他形式還有()
回收實(shí)驗(yàn)對實(shí)驗(yàn)方法的準(zhǔn)確度進(jìn)行評價(jià)是通過測定()
質(zhì)量體系文件常常分為四個(gè)層次,從上到下依次是()
臨床實(shí)驗(yàn)室工作準(zhǔn)則是()
臨床實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量管理記錄保存期限至少為()