A.檢驗(yàn)人員失職
B.獻(xiàn)血者處于檢測(cè)的窗口期
C.試劑失效
D.標(biāo)本錯(cuò)誤
E.記錄錯(cuò)誤
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A.HCV的血清試驗(yàn)陽性、核酸檢測(cè)陽性、HCV的確認(rèn)試驗(yàn)陰性
B.HCV的血清試驗(yàn)陽性、核酸檢測(cè)陰性、HCV的確認(rèn)試驗(yàn)陰性
C.HCV的血清試驗(yàn)陽性、核酸檢測(cè)陽性、HCV的確認(rèn)試驗(yàn)陽性
D.HCV的血清試驗(yàn)陽性、核酸檢測(cè)陰性、HCV的確認(rèn)試驗(yàn)陽性
E.HCV的血清試驗(yàn)陽性、核酸檢測(cè)陽性、HCV的確認(rèn)試驗(yàn)不確定
A.輸血相關(guān)疾病檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室屬于一級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室
B.實(shí)驗(yàn)室的實(shí)驗(yàn)用房、輔助用房應(yīng)滿足血液檢測(cè)工作的需求
C.實(shí)驗(yàn)室需保持衛(wèi)生和整潔，有保證環(huán)境溫度和濕度的設(shè)施，持續(xù)監(jiān)控并記錄環(huán)境條件。有安全防護(hù)與急救設(shè)施及相關(guān)工作安全標(biāo)示
D.實(shí)驗(yàn)室需配備應(yīng)急電源，以保證血液檢測(cè)工作正常進(jìn)行
E.根據(jù)檢測(cè)流程和檢測(cè)項(xiàng)目分設(shè)檢測(cè)作業(yè)區(qū)
A.CD3
B.CD4
C.CD8
D.CD25
E.CD19
A.理發(fā)
B.性伙伴和吸毒共用注射器
C.交談
D.預(yù)防注射
E.握手
A.HIV確認(rèn)試驗(yàn)
B.瘧疾
C.血清HIV抗體檢測(cè)
D.血漿HIVRNA檢測(cè)
E.血清HIV-1P24抗原檢測(cè)
最新試題
該實(shí)驗(yàn)室用100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測(cè)，5份血清為真陽性，95份血清為真陰性。用該試劑試驗(yàn)，檢測(cè)出4份為陽性，96份為陰性，則該試劑的陽性預(yù)示值為（）。
產(chǎn)婦引起多次流產(chǎn)和死胎的原因是（）。
抽檢保存5天的單采血小板容量的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)為（）。
除評(píng)價(jià)試劑的敏感度、特異性外，還必須考察試劑的精密度，表示精密度的指標(biāo)是（）。
該病人反定型血型為（）。
以下哪項(xiàng)有關(guān)血液檢測(cè)試劑的說法不符合國家現(xiàn)行要求（）。
從以上結(jié)果可以看出（）。
該實(shí)驗(yàn)室用100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測(cè)，5份血清為真陽性，95份血清為真陰性。用該試劑試驗(yàn)，檢測(cè)出4份為陽性，96份為陰性，則該試劑的靈敏度為（）。
當(dāng)懷疑存在自身抗體和同種抗體時(shí)應(yīng)（）。
保存期為5天的單采血小板容量為（）。