A.質(zhì)量管理體系程序文件簡(jiǎn)稱為程序文件，屬于第二層次文件
B.程序文件是質(zhì)量手冊(cè)的核心內(nèi)容
C.程序文件具有較強(qiáng)的可操作性和可執(zhí)行性，但無(wú)須強(qiáng)制執(zhí)行
D.程序性文件規(guī)定的對(duì)象是"影響質(zhì)量的活動(dòng)"，它不涉及純技術(shù)細(xì)節(jié)
E.程序性文件上承質(zhì)量手冊(cè)，下接作業(yè)指導(dǎo)書(shū)
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A.是相對(duì)量，沒(méi)有單位
B.可用于比較均數(shù)相差懸殊的幾組資料的變異度
C.可用于比較度量衡單位不同的多組資料的變異度
D.可用于比較多個(gè)樣品重復(fù)測(cè)定的誤差
E.是平均值與標(biāo)準(zhǔn)差之比值
A.內(nèi)容完整
B.結(jié)果準(zhǔn)確
C.報(bào)告及時(shí)
D.保護(hù)患者隱私
E.價(jià)格低廉
A.通常指一個(gè)質(zhì)控結(jié)果超過(guò)均值+2s，另一個(gè)質(zhì)控結(jié)果超過(guò)均值-2s
B.對(duì)隨機(jī)誤差敏感
C.既可用于批內(nèi)，也可用于批間
D.只能用于批內(nèi)
E.可應(yīng)用于不同的質(zhì)控品
A.無(wú)或很小的基質(zhì)效應(yīng)
B.最好來(lái)源于小?；蝰R血
C.成分穩(wěn)定
D.添加劑及調(diào)制物少
E.瓶子間變異小
A.對(duì)象不同
B.負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)不同
C.性質(zhì)不同
D.結(jié)果不同
E.以上都是
最新試題
在檢測(cè)過(guò)程中，最難控制的誤差是（）.
根據(jù)正態(tài)分布下面積規(guī)律，血糖的一組質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)的均值為5.0mmol／L，其標(biāo)準(zhǔn)差為0.2mmol/L。其概率為95.5%的區(qū)間為（）.
OCV的差異是反映下列哪種情況所產(chǎn)生差異的（）
在室內(nèi)質(zhì)控中最常用的方法是采用單一濃度的質(zhì)控血清，隨病人樣本同時(shí)測(cè)定，在繪制質(zhì)控圖時(shí)是以下列哪項(xiàng)來(lái)定值限的（）.
當(dāng)檢測(cè)結(jié)果在某一濃度作為醫(yī)學(xué)解釋是最關(guān)鍵的濃度時(shí)稱這一濃度為（）.
一般認(rèn)為用于確診實(shí)驗(yàn)的分析方法希望有（）.
絕對(duì)誤差的計(jì)算公式是下列哪一個(gè)（）.
在較完整的臨床微生物實(shí)驗(yàn)室內(nèi)，通常應(yīng)分隔成幾個(gè)區(qū)域（）.
在實(shí)踐中常用來(lái)檢出系統(tǒng)誤差的是（）.
測(cè)得白細(xì)胞計(jì)數(shù)為8.5×109/L，組報(bào)告單上寫(xiě)的是5.8×109/L，這種差錯(cuò)是（）.