A.染色體病
B.單基因遺傳病
C.多基因遺傳病
D.線(xiàn)粒體遺傳病
E.DNA突變遺傳病
你可能感興趣的試題
A.治療原發(fā)病
B.停用免疫抑制藥物
C.去除免疫抑制因素
D.暫時(shí)采用免疫替代療法
E.應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素
A.是人類(lèi)惟一能生存的單體綜合征
B.女性激素缺乏
C.第性征不發(fā)育
D.繼發(fā)性閉經(jīng)
E.卵巢組織被條索狀纖維取代
A.先天性心臟病
B.肛門(mén)閉鎖
C.白血病
D.腭裂
E.以上都不是
A.面部化膿性炎癥、瘢痕形成
B.病損感染反復(fù)發(fā)作形成肉芽腫
C.四唑氮藍(lán)試驗(yàn)不能作為篩查實(shí)驗(yàn)
D.吞噬細(xì)胞內(nèi)有棕黃色顆粒和泡沫形成
E.分析胎兒RNA可作出產(chǎn)前診斷
A.X－連鎖無(wú)丙種球蛋白血癥
B.選擇性IgA缺乏癥
C.聯(lián)合免疫缺陷病
D.胸腺發(fā)育不全
E.原發(fā)性吞噬細(xì)胞缺陷病
最新試題
本癥患者中哪一種氨基酸血濃度升高（）
關(guān)于甲狀腺功能減低癥新生兒期癥狀的說(shuō)法中，不正確的是（）
以下哪項(xiàng)敘述不符合先天愚型（）
13歲，女，體型矮小，乳房尚未發(fā)育，無(wú)腋毛、陰毛；主動(dòng)脈瓣聽(tīng)診區(qū)聞及Ⅲ級(jí)收縮期雜音，雙乳頭間距較寬，有頸蹼，后發(fā)際低，體表多痣，臨床擬診Turner綜合征。為確診和治療，最好應(yīng)檢測(cè)（）
豆?fàn)詈俗冃缘呐R床特征為（）
28歲，已婚女性，因多次自然流產(chǎn)，且其姨表妹患21-三體綜合征，為避免她子代又患此病，來(lái)遺傳病門(mén)診咨詢(xún)，下列預(yù)防措施中哪項(xiàng)應(yīng)除外（）
散發(fā)性先天性甲狀腺功能減低癥最主要的原因是（）
目前初篩應(yīng)首選下列哪項(xiàng)檢查（）
男孩，6個(gè)月，因反復(fù)發(fā)生驚厥、低血糖、肝大，血?dú)夥治鍪敬x性酸中毒，懷疑糖原累積癥。確診應(yīng)根據(jù)（）
苯丙酮尿癥治療主要是（）