A.骨骼肌疾病是指平滑肌由于遺傳、炎癥、代謝等因素所致的肌肉本身和神經(jīng)肌肉接頭間傳遞障礙所引起的一組慢性變性疾病
B.骨骼肌疾病是指骨骼肌由于遺傳、炎癥、代謝等因素所致的肌肉本身和神經(jīng)肌肉接頭間傳遞障礙所引起的一組慢性變性疾病
C.骨骼肌疾病是指骨骼肌由于遺傳、炎癥、代謝等因素所致的肌肉本身間障礙所引起的一組慢性變性疾病
D.骨骼肌疾病是指骨骼肌由于遺傳、炎癥、代謝等因素所致的神經(jīng)肌肉接頭間傳遞障礙所引起的一組慢性變性疾病
E.骨骼肌疾病是指骨骼肌由于遺傳、炎癥、代謝等因素所致神經(jīng)變性引起肌肉收縮無(wú)力的疾病
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A.血清CK明顯增高
B.Gower征（+）
C.101清LDH增高
D.肌電圖呈肌源性改變
E.肌活檢示肌漿網(wǎng)空泡形成
A.枸櫞酸鉀
B.生理鹽水
C.糖皮質(zhì)激素
D.抗生素
E.免疫抑制劑
A.突發(fā)的四肢近端無(wú)力
B.肌痛
C.叩擊肌肉后出現(xiàn)肌球現(xiàn)象
D.活動(dòng)后感到極度疲勞
E.Gower
A.前臂缺血試驗(yàn)
B.肌電圖
C.胸部CT
D.AChR-Ab
E.雙腎B超
A.枸櫞酸鉀
B.生理鹽水
C.糖皮質(zhì)激素
D.抗生素
E.免疫抑制劑
A.后期發(fā)音、喬叫、眼球運(yùn)動(dòng)均可受累
B.典型步態(tài)呈跨閾步態(tài)
C.是一種X性連鎖隱性遺傳病
D.血清肌酸激酶正常
E.肌電圖旱神經(jīng)源性改變
A.突發(fā)的四肢近端無(wú)力
B.肌痛
C.叩擊肌肉后出現(xiàn)肌球現(xiàn)象
D.活動(dòng)后感到極度疲勞
E.Gower
A.肌纖維出現(xiàn)大小不一空泡，PAS陰性
B.肌膜下大泡，PAS陽(yáng)性
C.無(wú)明顯改變
D.肌纖維萎縮
E.肌纖維壞死伴炎性細(xì)胞浸潤(rùn)
患者男性，18歲，晨起時(shí)肌肉酸脹，翻身和起床困難。近1個(gè)月內(nèi)類似發(fā)作4次，均持續(xù)數(shù)小時(shí)完全恢復(fù)。查體：雙上肢肌力3級(jí)，雙下肢2級(jí)，腱反射減低，病理征（-），感覺(jué)無(wú)異常。心電圖示ST段壓低和U波。
治療原則是（）.
A.10%葡萄糖酸鈣靜脈滴注
B.10%葡萄糖溶液加胰島素靜脈滴注
C.口服乙酰唑胺
D.口服螺內(nèi)酯
E.口服10%枸櫞酸鉀
A.急性脊髓炎
B.周期性癱瘓
C.脊髓灰質(zhì)炎
D.急性感染性多發(fā)性神經(jīng)炎
E.急性硬膜外血腫
最新試題
治療原則是（）.
對(duì)確定診斷有幫助的檢查項(xiàng)目是（）.
19歲，男性，上樓及坐位站起困難數(shù)年，逐漸加重，骨盆帶肌萎縮，鴨步，翼狀肩胛，肌電圖呈肌源性損害，正確的診斷是（）.
低鉀型周?chē)园c瘓的臨床表現(xiàn)（）.
男性，25歲，3周前有感冒病史。1周I前出現(xiàn)雙上下肢乏力，并呈進(jìn)行性發(fā)展。查體：雙上下肢肌力消失，肌張力低下，腱反射減弱，巴氏征陰性，腦脊液細(xì)胞數(shù)正常，蛋白增高?？紤]診斷為（）.
35歲，男性，四肢肌無(wú)力、萎縮，雙上肢肌強(qiáng)直，跨閾步態(tài)，伴青語(yǔ)不清、吞咽困難，叩擊上肢肌肉見(jiàn)肌球形成，持續(xù)數(shù)秒后恢復(fù)，肌電圖提示連續(xù)高頻強(qiáng)直波逐漸衰減，血清CK、LDH輕度增高，肌活檢提示非特異性肌源性損害，正確的診斷是（）.
強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的臨床表現(xiàn)（）.
難治性多發(fā)性肌炎可選擇（）.
假肥大性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的臨床表現(xiàn)（）.
該患者需要注意篩查的與本病存在一定關(guān)系的疾病是（）.