A.甲狀腺功能亢進(jìn)癥
B.醛固酮增多癥
C.代謝性疾病
D.尿毒癥
E.腎炎
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A.分為低鉀型、高鉀型兩型,以低鉀型多見
B.臨床表現(xiàn)多為肢體遠(yuǎn)端無力,麻木酸脹不適
C.間歇發(fā)作,發(fā)作間歇癥狀可完全恢復(fù)正常
D.多在饑餓時誘發(fā)
E.該病不會引起呼吸肌麻痹
A.肌纖維壞死和再生,肌膜核內(nèi)移,肌細(xì)胞與代償性增大相嵌分布,肌漿網(wǎng)空泡形成,免疫組化見Dys缺失或異常
B.細(xì)胞核內(nèi)移,呈鏈狀排列,肌原纖維向一側(cè)退縮形成肌漿塊,肌細(xì)胞壞死和再生不明顯
C.單纖維壞死,肌纖維間淋巴細(xì)胞浸潤,以T細(xì)胞為主,可見肌細(xì)胞核、嗜堿性肌漿和新生的肌原纖維
D.神經(jīng)髓鞘崩解和脫失,軸突相對完好,少突膠質(zhì)細(xì)胞輕度變性和增生,小靜脈周圍炎性細(xì)胞浸潤
E.肌束中央纖維完整,束周肌纖維萎縮,肌束膜結(jié)締組織小血管周圍B細(xì)胞浸潤
A.肢帶型肌營養(yǎng)不良
B.強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良
C.面肩肱型肌營養(yǎng)不良
D.假肥大型肌營養(yǎng)不良
E.眼肌型肌營養(yǎng)不良
A.周期性癱瘓是由于終板電位下降引起復(fù)極化阻斷
B.肌營養(yǎng)不良是肌肉實質(zhì)性病變直接損害肌原纖維
C.線粒體肌病是因缺乏某些酶或載體不能進(jìn)行正常氧化代謝,ATP生成障礙影響肌肉能量供應(yīng)
D.肌炎是肌肉內(nèi)炎性細(xì)胞浸潤直接損害肌原纖維
E.肌強(qiáng)直是膜電位不穩(wěn)定所致
A.屬于X性連鎖隱性遺傳病
B.肌活檢示肌細(xì)胞萎縮與代償性增生相嵌分布,肌漿網(wǎng)空泡化
C.男性患者青春期起病
D.肌無力自四肢近端軀干緩慢進(jìn)展,下肢較重,呈鴨步
E.肢體近端肌萎縮,90%患者可見腓腸肌假肥大
最新試題
皮肌炎首選().
血生化檢查可能表現(xiàn)為().
為確診本病最有價值的檢查是().
具有確診價值的檢查為().
男性,30歲,1周前出現(xiàn)腹瀉伴低熱。3天前出現(xiàn)雙下肢無力,呈進(jìn)行性加重,1天前出現(xiàn)雙下肢完全癱瘓并有大、小便失禁。查體:雙下肢呈弛緩性癱瘓,雙側(cè)巴氏征陰性,雙乳頭水平以下各種感覺消失,腦脊液檢查無異常。考慮診斷為().
女性,20歲,有腹瀉病史,今晨起床后突發(fā)四肢近端無力,加重伴呼吸困難,無尿便失禁,心電圖檢查發(fā)現(xiàn)T波低平,QRS波增寬??紤]診斷為().
最有可能診斷是().
治療原則是().
估計肌活檢特征為().
如果組化染色發(fā)現(xiàn)磷酸化酶缺乏,可能的疾病為().