A.是糖原貯積?、蛐?br />
B.基因定位于13號染色體長臂23區(qū)
C.分為嬰兒型及成人型
D.高糖低蛋白飲食可能對該類患者有益
E.成人型一般為惡性
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A.磷酸果糖激酶缺陷癥
B.甲狀旁腺性肌病
C.Pompc病
D.Cori-F0rhe病
E.磷酸甘油酸激酶缺陷癥
A.大劑量B族維生素
B.血漿置換
C.激素
D.免疫抑制劑,如MTX
E.抗生素
A.一組由多種病因引起的骨骼肌炎癥性疾病
B.一組由多種病因引起的彌漫性骨骼肌炎癥性疾病
C.臨床多以急性起病,表現(xiàn)為四肢遠端肌肉對稱性無力、肌痛
D.輔助檢查發(fā)現(xiàn)肌電圖呈神經(jīng)源性改變,血沉增快,血清酶增高
E.僅累及骨骼肌,咽喉肌、呼吸肌不受累
A.長期進食不足
B.持續(xù)胃腸減壓
C.堿中毒
D.急性腎衰竭
E.大量輸注葡萄糖和胰島素
A.直接補鉀
B.補鉀同時積極尋找病因,糾正并發(fā)癥
C.靜脈快速補鉀
D.使用激素
E.大量輸注葡萄糖水
最新試題
治療原則是().
該患兒最可能的診斷為().
35歲,男性,四肢肌無力、萎縮,雙上肢肌強直,跨閾步態(tài),伴青語不清、吞咽困難,叩擊上肢肌肉見肌球形成,持續(xù)數(shù)秒后恢復,肌電圖提示連續(xù)高頻強直波逐漸衰減,血清CK、LDH輕度增高,肌活檢提示非特異性肌源性損害,正確的診斷是().
若該病例檢出X染色體短臂上Xp21~Xp223序列的基因有缺陷,則診斷為().
最有可能診斷是().
難治性多發(fā)性肌炎可選擇().
如果組化染色發(fā)現(xiàn)磷酸化酶缺乏,可能的疾病為().
血生化檢查可能表現(xiàn)為().
為確診本病最有價值的檢查是().
首選的治療為().