A.被醫(yī)療機(jī)構(gòu)聘用后取得
B.在注冊(cè)的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得
C.在上級(jí)醫(yī)院進(jìn)修后取得
D.醫(yī)師資格考試合格后取得
E.參加衛(wèi)生行政部門(mén)培訓(xùn)后取得
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A.省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)
B.設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.設(shè)區(qū)的市級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)
E.縣級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)
A.未標(biāo)明有效期
B.未注明生產(chǎn)批號(hào)
C.未經(jīng)批準(zhǔn)而進(jìn)口
D.超過(guò)有效期
E.擅自添加著色劑
A.藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.工商行政管理部門(mén)
C.公安部門(mén)
D.消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)協(xié)會(huì)
E.衛(wèi)生行政部門(mén)
A.藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.工商行政管理部門(mén)
C.醫(yī)師協(xié)會(huì)
D.公安部門(mén)
E.衛(wèi)生行政部門(mén)
A.藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.工商行政管理部門(mén)
C.公安部門(mén)
D.醫(yī)療保險(xiǎn)部門(mén)
E.衛(wèi)生行政部門(mén)
最新試題
依照《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》的規(guī)定接到質(zhì)量可疑疫苗報(bào)告的衛(wèi)生主管部門(mén)應(yīng)（）
根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》，疫苗批發(fā)企業(yè)從疫苗生產(chǎn)企業(yè)購(gòu)進(jìn)疫苗時(shí)，應(yīng)索取的有效證明文件是（）
人體器官移植中醫(yī)療機(jī)構(gòu)的法律責(zé)任說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）
根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》，第一類(lèi)疫苗是指（）
需要在省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域全部范圍內(nèi)進(jìn)行群體性預(yù)防接種的，應(yīng)當(dāng)（）
疫苗批發(fā)企業(yè)未依照規(guī)定建立并保存疫苗銷(xiāo)售或者購(gòu)銷(xiāo)記錄的（）
需要在全國(guó)范圍或者跨省、自治區(qū)、直轄市范圍內(nèi)進(jìn)行群體性預(yù)防接種的，應(yīng)當(dāng)（）
根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》不得從事疫苗經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的是（）
人體器官移植中醫(yī)務(wù)人員的法律責(zé)任說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）
由公民自費(fèi)并且自愿受種的其他疫苗（）