A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立臨床用血申請管理制度
B.同一患者一天申請備血量少于800毫升的,由具有中級以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師提出申請,上級醫(yī)師核準(zhǔn)簽發(fā)后,方可備血
C.同一患者一天申請備血量在800毫升至1600毫升的,由具有中級以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師提出申請,經(jīng)上級醫(yī)師審核,科室主任核準(zhǔn)簽發(fā)后,方可備血
D.同一患者一天申請備血量達(dá)到或超過1600毫升的,由具有中級以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師提出申請,科室主任核準(zhǔn)簽發(fā)后,報醫(yī)務(wù)部門批準(zhǔn),方可備血
E.急救用血程序需嚴(yán)格參照執(zhí)行
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A.認(rèn)真執(zhí)行臨床輸血技術(shù)規(guī)范
B.嚴(yán)格掌握臨床輸血適應(yīng)證
C.根據(jù)患者病情和實驗室檢測指標(biāo)
D.對輸血指證進(jìn)行綜合評估
E.正確應(yīng)用成熟的臨床輸血技術(shù)和血液保護(hù)技術(shù)
A.認(rèn)真貫徹臨床用血管理相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章、技術(shù)規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn),根據(jù)省級衛(wèi)生行政部門核發(fā)的臨床用血管理的規(guī)章制度監(jiān)督實施
B.評估確定臨床用血的重點(diǎn)科室、關(guān)鍵環(huán)節(jié)和流程
C.定期監(jiān)測、分析和評估臨床用血情況,開展臨床用血質(zhì)量評價工作,提高臨床合理用血水平
D.分析臨床用血不良事件,提出處理和改進(jìn)措施
E.指導(dǎo)并推動開展自體輸血等血液保護(hù)及輸血新技術(shù)
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)組織管理,明確崗位職責(zé),健全管理制度
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理委員會為臨床用血管理第一責(zé)任人
C.二級以上醫(yī)院和婦幼保健院應(yīng)當(dāng)設(shè)立臨床用血管理委員會
D.臨床用血管理委員會負(fù)責(zé)本機(jī)構(gòu)臨床合理用血管理工作
E.臨床用血管理委員會主任委員由院長或者分管醫(yī)療的副院長擔(dān)任
A.推進(jìn)臨床科學(xué)合理用血
B.保護(hù)血液資源
C.保障臨床用血安全和醫(yī)療質(zhì)量
D.以上都是
E.以上都不是
A.30%
B.40%
C.50%
D.60%
E.75%
最新試題
根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理條例》,第一類疫苗是指()
醫(yī)療衛(wèi)生人員在實施接種前應(yīng)做哪些工作不包括()
根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理條例》不得從事疫苗經(jīng)營活動的是()
活體器官的接受人不包括()
根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理條例》可以向省級疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)供應(yīng)第一類疫苗的是()
違反《人體器官移植條例》規(guī)定,有權(quán)對買賣人體器官或者從事與買賣人體器官有關(guān)活動進(jìn)行處理的機(jī)構(gòu)是()
需要在省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域全部范圍內(nèi)進(jìn)行群體性預(yù)防接種的,應(yīng)當(dāng)()
人體器官移植中醫(yī)療機(jī)構(gòu)的法律責(zé)任說法錯誤的是()
人體器官移植中醫(yī)務(wù)人員的法律責(zé)任說法錯誤的是()
需要在全國范圍或者跨省、自治區(qū)、直轄市范圍內(nèi)進(jìn)行群體性預(yù)防接種的,應(yīng)當(dāng)()