A.骨髓中巨核細胞減少
B.骨髓中原始細胞增多
C.網(wǎng)織紅細胞計數(shù)顯著升高
D.多系病態(tài)造血
E.骨髓中紅系增生，伴巨幼樣變
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A.陣發(fā)性寒冷性血紅蛋白尿
B.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿
C.慢性病性貧血
D.肝炎后合并繼發(fā)性貧血
E.Evans綜合征
A.可伴發(fā)全血細胞減少
B.血片中紅細胞胞體小
C.血片中大量球形細胞
D.血清直接膽紅素升高明顯
E.紅細胞滲透脆性試驗脆性增高
A.出血
B.貧血和黃疸
C.感染
D.脾大
E.急性左心衰
A.輸注洗滌紅細胞
B.輸注右旋糖酐
C.應用糖皮質激素
D.維A酸誘導
E.骨髓移植
A.全血細胞減少
B.酸溶血試驗最具診斷價值
C.糖溶血試驗特異性最高
D.蛇毒因子溶血試驗陽性
E.骨髓可表現(xiàn)增生低下
最新試題
男性，12歲。每次進食蠶豆時，即感頭暈，面色發(fā)黃，尿色呈紅茶樣?；灒篐b50g/L，網(wǎng)織紅細胞0.25（25%），高鐵血紅蛋白還原試驗（+）（）
我國最常見的異常血紅蛋白病是（）
血管內(nèi)溶血是（）
男性，25歲。頭暈、乏力半年，間有紅茶樣尿多次。體檢：貧血貌，鞏膜輕度黃染，脾肋下2cm?；灒篐b72g/L，網(wǎng)織紅細胞0.06（6%），Ham試驗（+），Rous試驗（+）（）
女性，18歲。發(fā)熱伴關節(jié)痛2個月就診。體檢：面部水腫性紅斑，口腔黏膜可見2個小潰瘍，脾肋下3cm?；灒篐b80g／L，WBC3.5×109/L，PLT59×109/L，網(wǎng)織紅細胞0.08（8%），Coombs試驗（+）（）
一組珠蛋白合成缺陷的遺傳性貧血性疾病稱為（）
男性，15歲。幼兒時即發(fā)現(xiàn)有面色蒼白，近2個月頭暈、乏力來診?；灒貉t蛋白80g/L，白細胞及血小板正常，網(wǎng)織紅細胞0.11（11%），紅細胞滲透脆性增加（）
患者首選治療是（）
微血管病性貧血（）
女性，41歲，厭食，惡心，全身皮膚黏膜黃染2個月。無出血傾向。肝脾不大。Hb60g/L，有少許球形紅細胞。尿膽紅素陰性，尿中尿膽原陽性，尿潛血陰性。血清間接膽紅素45mg/dl，直接膽紅素正常。肝功能試驗正常（）