A.網(wǎng)織紅細胞減少
B.骨髓增生活躍,粒、紅比例降低
C.尿中尿膽素增多
D.尿中尿膽原減少
E.周圍血中可有原始粒細胞
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A.粒細胞減少癥
B.原發(fā)性血小板減少性紫癜
C.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿
D.脾功能亢進
E.低增生性白血病
A.巨幼紅細胞性貧血
B.再生障礙性貧血
C.缺鐵性貧血
D.自身免疫溶血性貧血
E.白血病
A.尿膽原增高
B.血紅蛋白降低
C.網(wǎng)織紅細胞增高
D.紅細胞壽命縮短
E.外周血出現(xiàn)幼紅細胞
A.抗生素治療
B.糖皮質(zhì)激素治療
C.輸血
D.骨髓移植
E.切除脾
A.G6PD缺乏癥
B.遺傳性球形紅細胞增多癥
C.丙酮酸激酶缺乏癥
D.海洋性貧血
E.自身免疫性溶血性貧血
最新試題
腎性貧血()
一組珠蛋白合成缺陷的遺傳性貧血性疾病稱為()
女性,8歲,因貧血、脾大入院。檢驗:HGB90g/L,WBC8.8×109/L,PLT130×109/L,HGBA2>5.0%,Coombs試驗陰性,血片可見少量靶形細胞,紅細胞呈小細胞低色素,其診斷是()
男性,12歲。每次進食蠶豆時,即感頭暈,面色發(fā)黃,尿色呈紅茶樣。化驗:Hb50g/L,網(wǎng)織紅細胞0.25(25%),高鐵血紅蛋白還原試驗(+)()
男性,18歲。頭暈、乏力、面色蒼白8年?;灒篐b70g/L,網(wǎng)織紅細胞0.11(11%),m片中紅細胞形態(tài)無異常,Coombs試驗陰性,丙酮酸激酶活性降低()
地中海性貧血()
女性,41歲,厭食,惡心,全身皮膚黏膜黃染2個月。無出血傾向。肝脾不大。Hb60g/L,有少許球形紅細胞。尿膽紅素陰性,尿中尿膽原陽性,尿潛血陰性。血清間接膽紅素45mg/dl,直接膽紅素正常。肝功能試驗正常()
關(guān)于血紅蛋白M病的治療正確的是()
由于珠蛋白合成異常造成溶血的是()
男性,20歲,面色蒼白3年,其母有貧血史。體檢:貧血面容,脾肋下3cm。RBC2.2×1012/L,HGB70g/L,RBC5×109/L,PLT120×109/L.血片可見25%左右球形紅細胞,網(wǎng)織紅細胞計數(shù)0.15,Coombs試驗陰性。其診斷是()