A.G6PD缺乏癥
B.珠蛋白生成障礙性貧血
C.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿
D.自身免疫性溶血性貧血
E.遺傳性球形紅細胞增多癥
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A.G6PD缺乏癥
B.珠蛋白生成障礙性貧血
C.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿
D.自身免疫性溶血性貧血
E.遺傳性球形紅細胞增多癥
A.骨髓增生明顯活躍，紅系細胞常>0.50（50%）
B.紅系以原紅細胞及早幼紅細胞增生為主
C.粒紅比例降低，甚至倒置
D.粒系各階段比例、形態(tài)及巨核細胞正常
E.嗜多色性紅細胞、Howell-Jolly小體易見
A.丙酸睪酮加鐵劑
B.糖皮質激素加鐵劑
C.脾切除
D.止血藥物
E.免疫抑制劑
A.Coombs試驗
B.Ham試驗
C.自體溶血試驗
D.血紅蛋白電泳
E.高鐵血紅蛋白還原試驗
A.紅細胞壽命縮短
B.外周血出現(xiàn)有核紅細胞
C.血清鐵蛋白升高
D.血清結合珠蛋白降低
E.網(wǎng)織紅細胞計數(shù)升高
最新試題
地中海性貧血（）
男性，30歲，低熱伴面色蒼白2個月。體檢：鞏膜黃染，脾肋下3cm，RBC3．0×1012／L，HGB80g／L，WBC5×109／L，PLT120×109／L，網(wǎng)織紅細胞計數(shù)0．15，Coombs試驗陽性。其診斷是（）
微血管病性貧血（）
女性，24歲。頭暈，乏力2周，1周來尿色深黃，兩下肢散在瘀點來門診。體檢：中度貧血貌，鞏膜輕度黃染，脾肋下剛及。化驗：Hb80g／L，WBC6.4×109/L，PLT30×109/L，網(wǎng)織紅細胞0.082（8.2%），Coombs試驗（+），PAIgG增高（）
男性，12歲。因腹瀉服呋喃唑酮（痢特靈）6片，次日解濃茶樣尿，第3天頭暈、皮膚發(fā)黃來診?；灒篐b60g/L，WBC12.4×109/L，PLT正常，游離血紅蛋白460mg/L，高鐵血紅蛋白還原試驗（+），熒光點試驗（+）（）
關于血紅蛋白M病的治療正確的是（）
一組珠蛋白合成缺陷的遺傳性貧血性疾病稱為（）
男性，18歲。頭暈、乏力、面色蒼白8年?；灒篐b70g/L，網(wǎng)織紅細胞0.11（11%），m片中紅細胞形態(tài)無異常，Coombs試驗陰性，丙酮酸激酶活性降低（）
艾滋?。ˋIDS）是（）
血管內溶血是（）