A.獲得性紅細胞膜缺陷
B.遺傳性紅細胞膜缺陷
C.紅細胞磷酸己糖旁路中酶缺乏
D.珠蛋白肽鏈合成量減少
E.紅細胞自身抗體產(chǎn)生
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A.獲得性紅細胞膜缺陷
B.遺傳性紅細胞膜缺陷
C.紅細胞磷酸己糖旁路中酶缺乏
D.珠蛋白肽鏈合成量減少
E.紅細胞自身抗體產(chǎn)生
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B.遺傳性紅細胞膜缺陷
C.紅細胞磷酸己糖旁路中酶缺乏
D.珠蛋白肽鏈合成量減少
E.紅細胞自身抗體產(chǎn)生
A.自體溶血試驗正常
B.自體溶血試驗增強,加入葡萄糖明顯糾正,加入ATP糾正
C.自體溶血試驗增強,加入葡萄糖不能糾正,加入ATP明顯糾正
D.自體溶血輕度增強,加入葡萄糖能糾正,加入ATP不能糾正
E.自體溶血輕度增強,加入葡萄糖中度糾正,加入ATP中度糾正
A.自體溶血試驗正常
B.自體溶血試驗增強,加入葡萄糖明顯糾正,加入ATP糾正
C.自體溶血試驗增強,加入葡萄糖不能糾正,加入ATP明顯糾正
D.自體溶血輕度增強,加入葡萄糖能糾正,加入ATP不能糾正
E.自體溶血輕度增強,加入葡萄糖中度糾正,加入ATP中度糾正
A.自體溶血試驗正常
B.自體溶血試驗增強,加入葡萄糖明顯糾正,加入ATP糾正
C.自體溶血試驗增強,加入葡萄糖不能糾正,加入ATP明顯糾正
D.自體溶血輕度增強,加入葡萄糖能糾正,加入ATP不能糾正
E.自體溶血輕度增強,加入葡萄糖中度糾正,加入ATP中度糾正
最新試題
女性,24歲。頭暈,乏力2周,1周來尿色深黃,兩下肢散在瘀點來門診。體檢:中度貧血貌,鞏膜輕度黃染,脾肋下剛及?;灒篐b80g/L,WBC6.4×109/L,PLT30×109/L,網(wǎng)織紅細胞0.082(8.2%),Coombs試驗(+),PAIgG增高()
本例進行骨髓檢查時下列哪項不符合溶血表現(xiàn)()
女性,16歲,間斷鞏膜輕度黃染8年。脾臟肋下2指。Hb90g/L,網(wǎng)織紅細胞20%,小球形紅細胞30%。肝功能試驗正常()
男性,15歲。幼兒時即發(fā)現(xiàn)有面色蒼白,近2個月頭暈、乏力來診。化驗:血紅蛋白80g/L,白細胞及血小板正常,網(wǎng)織紅細胞0.11(11%),紅細胞滲透脆性增加()
男性,30歲,低熱伴面色蒼白2個月。體檢:鞏膜黃染,脾肋下3cm,RBC3.0×1012/L,HGB80g/L,WBC5×109/L,PLT120×109/L,網(wǎng)織紅細胞計數(shù)0.15,Coombs試驗陽性。其診斷是()
血紅蛋白電泳血紅蛋白M病高達()
艾滋?。ˋIDS)是()
腎性貧血()
男性,18歲。頭暈、乏力、面色蒼白8年?;灒篐b70g/L,網(wǎng)織紅細胞0.11(11%),m片中紅細胞形態(tài)無異常,Coombs試驗陰性,丙酮酸激酶活性降低()
男性,20歲,面色蒼白3年,其母有貧血史。體檢:貧血面容,脾肋下3cm。RBC2.2×1012/L,HGB70g/L,RBC5×109/L,PLT120×109/L.血片可見25%左右球形紅細胞,網(wǎng)織紅細胞計數(shù)0.15,Coombs試驗陰性。其診斷是()