A.溯源鏈越長越好
B.溯源鏈結(jié)構(gòu)不可改動
C.建立溯源鏈前應(yīng)首先定義被測量
D.目前臨床酶學(xué)檢驗結(jié)果尚不能溯源SI單位，無論是基本或?qū)С龅腟I單位
E.臨床酶學(xué)檢驗標(biāo)準(zhǔn)化只能通過統(tǒng)一檢驗方法才能實現(xiàn)
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A.血氨
B.血氣分析
C.酸性磷酸酶
D.乳酸
E.電解質(zhì)
A.申請認(rèn)可階段
B.受理階段
C.評審階段
D.資料上報階段
E.內(nèi)部審核階段
A.ISO/IEC17025
B.ISO15189
C.CLA 88
D.ISO9000
E.ISO9001
A.質(zhì)量管理體系程序文件簡稱為程序文件，屬于第二層次文件
B.程序文件是質(zhì)量手冊的核心內(nèi)容
C.程序文件具有較強的可操作性和可執(zhí)行性，但無須強制執(zhí)行
D.程序性文件規(guī)定的對象是"影響質(zhì)量的活動"，它不涉及純技術(shù)細(xì)節(jié)
E.程序性文件上承質(zhì)量手冊，下接作業(yè)指導(dǎo)書
A.是相對量，沒有單位
B.可用于比較均數(shù)相差懸殊的幾組資料的變異度
C.可用于比較度量衡單位不同的多組資料的變異度
D.可用于比較多個樣品重復(fù)測定的誤差
E.是平均值與標(biāo)準(zhǔn)差之比值
最新試題
用于校正決定性方法，評價及校正參考方法的標(biāo)準(zhǔn)品為（）
作為標(biāo)準(zhǔn)品的生物制品，其最大的特點應(yīng)該是（）
參加室間質(zhì)控活動中，求取均值的樣本數(shù)不能少于多少個（）
某一實驗室血糖參加室間質(zhì)量評價活動，其測定結(jié)果為5.25mmol/L，靶值為5.0mmol/L，其偏倚為（）
測定血氨，原始標(biāo)本在室溫中的穩(wěn)定時間（）
假定血糖在常規(guī)實驗室20天測定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為5.6mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.5mmol/L；第一個月在控數(shù)據(jù)的平均數(shù)為5.4mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.2mmol/L；累積數(shù)據(jù)計算的平均數(shù)為5.5mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.3mmol/L。在第一個月的室內(nèi)質(zhì)控數(shù)據(jù)中，7.2mmol/L應(yīng)判斷為（）
在較完整的臨床微生物實驗室內(nèi)，通常應(yīng)分隔成幾個區(qū)域（）
臨床檢測項目很多，相應(yīng)的檢測方法也很多，其選擇原則是（）
對同一樣本進行重復(fù)檢測，測定值差別越小，說明該檢測方法（）
臨床實驗室的工作人員，應(yīng)有詳細(xì)的病史記錄和定期進行健康檢查的制度，這是為了（）