A.第一方審核
B.第二方審核
C.第三方審核
D.第四方審核
E.以上都對
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.修改質(zhì)量手冊
B.檢驗質(zhì)量體系文件的實施情況
C.修改程序文件
D.尋找質(zhì)量體系存在的問題
E.檢驗質(zhì)量體系文件的編寫情況
A.管理評審者
B.合同評審者
C.監(jiān)督檢驗
D.質(zhì)量體系審核
E.試驗管理
A.最高管理者
B.質(zhì)量負責(zé)人
C.技術(shù)負責(zé)人
D.專業(yè)實驗室組長
E.實驗室組員
A.在與質(zhì)量活動有關(guān)的部門和崗位上都使用相應(yīng)的有效版本文件
B.及時撤出失效文件
C.及時撤出作廢文件
D.及時修訂文件
E.以上都對
A.《醫(yī)學(xué)實驗室質(zhì)量和能力的專用要求》
B.《檢測和校準實驗室能力的通用要求》
C.《實驗室生物安全通用要求》
D.《臨床實驗室改進法案》
E.《臨床實驗室改進法修正案》
最新試題
臨床檢測項目很多,相應(yīng)的檢測方法也很多,其選擇原則是()
參加室間質(zhì)控活動中,求取均值的樣本數(shù)不能少于多少個()
在檢測過程中,最難控制的誤差是()
為了減少誤差,特別是充分估計系統(tǒng)分析誤差引起的檢測數(shù)值誤差,常用下列哪一試驗來糾正()
根據(jù)正態(tài)分布下面積規(guī)律,血糖的一組質(zhì)控數(shù)據(jù)的均值為5.0mmol/L,其標準差為0.2mmol/L。其概率為99.7%的區(qū)間為()
在臨床檢驗質(zhì)量控制中,假失控概率不應(yīng)超過()
在正常人群中測某正態(tài)分布的生化指標,多少人測得值在±3SD中()
一般認為用于確診實驗的分析方法希望有()
臨床實驗方法可用實驗性能標準來衡量,它包括醫(yī)學(xué)決定水平和()
根據(jù)正態(tài)分布下面積規(guī)律,血糖的一組質(zhì)控數(shù)據(jù)的均值為5.0mmol/L,其標準差為0.2mmol/L。其概率為95.5%的區(qū)間為()