單項(xiàng)選擇題對(duì)質(zhì)量體系的總要求可以歸納為()

A.寫(xiě)你所做的(應(yīng)該做到的事情一定要寫(xiě)成文件)
B.做你所寫(xiě)的(寫(xiě)入文件的內(nèi)容一定要做到)
C.記你所做的(做到的事情一定要有記錄)
D.以上都對(duì)
E.以上都不對(duì)


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1.單項(xiàng)選擇題醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室是()

A.以診斷、預(yù)防、治療人體疾病或評(píng)估人體健康提供信息為目的
B.對(duì)來(lái)自人體材料進(jìn)行臨床化學(xué)、臨床微生物學(xué)、臨床血液學(xué)、臨床免疫學(xué)、臨床細(xì)胞學(xué)等檢驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)室
C.實(shí)驗(yàn)室可以提供其檢查范圍內(nèi)的咨詢(xún)性服務(wù)
D.實(shí)驗(yàn)室可以提供結(jié)果解釋和為進(jìn)一步適當(dāng)檢查提供建議
E.以上都是

2.單項(xiàng)選擇題對(duì)于測(cè)量設(shè)備()

A.只有經(jīng)授權(quán)的人才可操作設(shè)備
B.只有實(shí)驗(yàn)室主任才可操作設(shè)備
C.進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室的人,只要按照說(shuō)明要求都可操作設(shè)備
D.各實(shí)驗(yàn)室組長(zhǎng)都可操作設(shè)備
E.凡工作人員,都可按照說(shuō)明要求操作

3.單項(xiàng)選擇題"患者準(zhǔn)備"是()

A.檢驗(yàn)程序內(nèi)容
B.預(yù)防措施
C.檢驗(yàn)前程序內(nèi)容
D.檢驗(yàn)后程序內(nèi)容
E.分析中程序內(nèi)容

4.單項(xiàng)選擇題對(duì)儀器設(shè)備的審查主要是審查()

A.校準(zhǔn)/檢測(cè)檢測(cè)證書(shū)的合法性
B.量值溯源結(jié)果的有效性
C.檢測(cè)儀器設(shè)備是否合格
D.儀器設(shè)備使用記錄的完整性
E.以上都是

5.單項(xiàng)選擇題因工作急需所采購(gòu)的物資或在校準(zhǔn)/檢測(cè)過(guò)程中的消耗品、來(lái)不及檢驗(yàn)的儀器,不能確定質(zhì)量的,在此種情況下()

A.仍不準(zhǔn)投入使用
B.應(yīng)充分相信供應(yīng)商出具的合格證或充分相信校準(zhǔn)/檢測(cè)操作員的經(jīng)驗(yàn)和技術(shù)水平,可以投入使用
C.要經(jīng)實(shí)驗(yàn)室授權(quán)人審批后,做好記錄和標(biāo)識(shí)后方可放行使用
D.經(jīng)實(shí)驗(yàn)室授權(quán)人審批后,可以不做記錄和標(biāo)識(shí)后就可放行使用
E.不必審核,可以投入使用

最新試題

臨床實(shí)驗(yàn)方法可用實(shí)驗(yàn)性能標(biāo)準(zhǔn)來(lái)衡量,它包括醫(yī)學(xué)決定水平和()

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測(cè)得白細(xì)胞計(jì)數(shù)為8.5×109/L,組報(bào)告單上寫(xiě)的是5.8×109/L,這種差錯(cuò)是()

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同一批號(hào)濃度的質(zhì)控品,對(duì)于血糖在A(yíng)實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定結(jié)果的變異系數(shù)(CV1)為3.2%,B實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定結(jié)果的變異系數(shù)(CV2)為2.1%。下列哪項(xiàng)是正確的()

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檢測(cè)中,將高濃度標(biāo)本污染給低濃度標(biāo)本,而造成的檢測(cè)值誤差,這是屬于下列哪種誤差()

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某一實(shí)驗(yàn)室血糖參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng),其測(cè)定結(jié)果為5.25mmol/L,靶值為5.0mmol/L,其偏倚為()

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測(cè)定血氨,原始標(biāo)本在室溫中的穩(wěn)定時(shí)間()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題