A.血管壁功能異常均為獲得性的
B.血小板功能異常均為遺傳性的
C.遺傳性凝血因子缺乏一般為多種凝血因子同時(shí)缺乏
D.獲得性凝血因子缺乏常為單一凝血因子缺乏
E.先天性凝血因子缺乏癥中以血友病甲最常見
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A.Ⅷ因子缺乏癥
B.Ⅸ因子缺乏癥
C.Ⅹ因子的缺乏癥
D.Ⅺ因子缺乏癥
E.Ⅻ因子缺乏癥
A.先天性纖維蛋白原缺乏癥
B.先天性凝血酶原缺乏癥
C.先天性Ⅴ因子缺乏癥
D.先天性Ⅶ因子缺乏癥
E.先天性Ⅷ因子缺乏癥
A.Ⅴ因子
B.Ⅲ因子
C.Ⅹ因子
D.Ⅻ因子
E.Ⅶ因子
A.血管壁功能異常
B.血小板功能異常
C.血液凝固功能障礙
D.血中有抗凝物質(zhì)
E.以上都不是
A.血小板活化
B.凝血酶原生成
C.激發(fā)凝聚反應(yīng)
D.纖維蛋白生成
最新試題
應(yīng)用糖皮質(zhì)激素治療ITP，下列哪項(xiàng)說(shuō)法是正確的（）
此病人給予潑尼松40mg/d，治療6周，出血癥狀有改善，復(fù)查血小板65×109/L，下一步治療應(yīng)為（）
下列哪組糾正試驗(yàn)?zāi)茉\斷為血友病A（Ⅷ因子缺乏）（）
如果進(jìn)一步檢查以肯定診斷，可做（）
【假設(shè)信息】假如檢查結(jié)果是血紅蛋白40g/L，血小板34×109/L，血清鐵蛋白12μg/L，出、凝血時(shí)間正常，骨髓涂片增生明顯活躍，紅系占0.60（60%），巨核細(xì)胞140個(gè)／全片，顆粒型巨核細(xì)胞占0.92（92%），網(wǎng)織紅細(xì)胞0.20（20%），Coomb試驗(yàn)直接陽(yáng)性，間接反應(yīng)陰性?；颊咦羁赡艿脑\斷是（）
下列實(shí)驗(yàn)室檢查均有助于該患者的診斷，除了（）
該病例激素加為60mg/d，1個(gè)月以后出現(xiàn)多飲、多尿癥狀，查空腹血糖14.5mmol/L，復(fù)查血小板25×109/L，下一步治療應(yīng)為（）
經(jīng)檢查患者3P（+），當(dāng)前最正確的治療原則是（）
關(guān)于血友病A下列哪項(xiàng)說(shuō)法是正確的（）
通過(guò)實(shí)驗(yàn)室檢查，本例確診為慢性ITP，給予潑尼松正規(guī)治療6個(gè)月后血小板無(wú)明顯上升，此時(shí)的治療選擇是（）