A.陣發(fā)性血紅蛋白尿可采用脾切除治療
B.此病是由于體內(nèi)自身抗體激活補(bǔ)體所致
C.酸化血清溶血試驗(yàn)對(duì)本病具有確診意義
D.Ⅰ型血紅蛋白的數(shù)量決定了血紅蛋白的發(fā)作頻率
E.陣發(fā)性血紅蛋白尿易合并血栓
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A.α地中海貧血是由于α珠蛋白基因缺失或缺陷所致
B.β海洋性貧血是常染色體隱性遺傳
C.血紅蛋白Bart胎兒水腫綜合征是α海洋性貧血中最嚴(yán)重的類(lèi)型
D.本病尚無(wú)根治方法
E.β海洋性貧血最多見(jiàn)于地中海區(qū)域
A.骨髓幼紅細(xì)胞增生
B.貧血、黃疸、肝脾大
C.紅細(xì)胞膜蛋白電泳發(fā)現(xiàn)紅細(xì)胞膜缺陷
D.網(wǎng)織紅細(xì)胞降低
E.紅細(xì)胞滲透脆性試驗(yàn)陽(yáng)性
A.網(wǎng)織紅細(xì)胞降低
B.血清直接膽紅素增高
C.尿呈深褐色,隱血試驗(yàn)陽(yáng)性
D.骨髓幼紅細(xì)胞升高
E.尿膽原排泄減少
A.寒戰(zhàn),高熱,腰痛
B.血紅蛋白尿
C.休克
D.肝脾大
E.腎衰竭
A.紅細(xì)胞受到破壞,壽命縮短
B.血管外溶血及血管內(nèi)溶血
C.腎上腺皮質(zhì)激素是首選的治療
D.患者積極輸血,糾正貧血癥狀
E.兒童溶血性貧血時(shí)多有肝脾大
最新試題
該病治療的主要藥物是()
女性,32歲。主訴乏力3個(gè)月,低熱、伴左上腹腫塊半年。肝肋下2cm,脾肋下5cm。實(shí)驗(yàn)室檢查:HGB76g/L,WBC150×109/L,PLT100×109/L,原粒0.01,晚幼粒0.4,桿粒0.34,分葉粒0.1,嗜堿性粒細(xì)胞0.02,NAP(-),Ph'染色體陽(yáng)性。最有希望達(dá)到根治的治療方法是()
4年后患者外周血中發(fā)現(xiàn)漿細(xì)胞計(jì)數(shù)為3.6×109/L,該患者應(yīng)是()
患者女。顏面水腫半年,雙下頜部骨痛2周。實(shí)驗(yàn)室檢查HGB80g/L,WBC3.1×109/L,PLT70×109/L。骨髓異常漿細(xì)胞0.45,血清蛋白電泳出現(xiàn)M蛋白??紤]診斷()
為確診患者還必須作的檢查是()
男性,56歲。間斷發(fā)熱、乏力1年。查體:左側(cè)頸部、雙側(cè)腹股溝可觸及數(shù)個(gè)黃豆大小的淋巴結(jié),脾肋下3cm,肝未觸及。血常規(guī):WBC40.0×109/L,淋巴細(xì)胞60%,HGB90g/L,PLT278×109/L。骨髓示淋巴細(xì)胞56%,以成熟淋巴細(xì)胞為主。則該患者疾病臨床分期應(yīng)為()
男性,72歲。頭昏、面色蒼白半年,發(fā)熱伴鼻衄1周。查體:體溫39℃,貧血貌,胸骨壓痛(-)。WBC1.2×109/L,HGB56g/L,PLT40×109/L。尿常規(guī)隱血(-)。骨髓象增生明顯活躍,原始細(xì)胞0.08,紅系出現(xiàn)有核細(xì)胞和巨大紅細(xì)胞,粒系分葉過(guò)多,見(jiàn)淋巴樣小巨核細(xì)胞。最可能診斷是()
患者治療后最早反映治療效果的指標(biāo)是()
大面積燒傷患者出現(xiàn)傷口廣泛滲血,青紫,血壓80/60mmHg。血常規(guī):WBC12.6×109/L,PLT50×109/L,PT、APTT延長(zhǎng),F(xiàn)DP升高,3P試驗(yàn)+。應(yīng)用肝素治療時(shí),作為依據(jù)應(yīng)檢測(cè)的指標(biāo)是()
男性,52歲。有風(fēng)濕病史,因貧血、脾大入院。實(shí)驗(yàn)室檢查:紅細(xì)胞半衰期為15天,Coombs試驗(yàn)陽(yáng)性。最可能的診斷是()