A.IS09000的要求
B.產(chǎn)品質(zhì)量的要求
C.質(zhì)量管理體系認(rèn)證的要求
D.管理和評(píng)審的要求
E.服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)的要求
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A.自愿申請(qǐng)?jiān)瓌t
B.非歧視原則
C.專家評(píng)審原則
D.國(guó)家認(rèn)可原則
E.國(guó)家強(qiáng)制原則
A.從事某個(gè)領(lǐng)域檢測(cè)或(和)校正工作的能力
B.從事醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)和科學(xué)研究的能力
C.產(chǎn)品、過程或服務(wù)符合書面保證
D.國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)包括人員、設(shè)備、設(shè)施等
E.產(chǎn)品免檢的特權(quán)
A.人性化管理
B.標(biāo)準(zhǔn)化管理
C.規(guī)范化管理
D.制度化管理
E.法制化管理
A.疾病控制中心
B.食品藥品監(jiān)督管理局
C.臨床檢驗(yàn)中心
D.衛(wèi)生監(jiān)督局
E.中華醫(yī)學(xué)會(huì)
A.進(jìn)行臨床檢驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)、培訓(xùn)技術(shù)骨干
B.推薦常規(guī)檢驗(yàn)方法、開展科學(xué)研究
C.負(fù)責(zé)組織臨床檢驗(yàn)質(zhì)量控制工作
D.負(fù)責(zé)臨床實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可工作
E.進(jìn)行國(guó)際的技術(shù)交流
最新試題
國(guó)際實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可合作組織()
質(zhì)量管理體系中有關(guān)"資源"的論述,正確的是()
臨床實(shí)驗(yàn)室管理的核心是()
協(xié)調(diào)性是指()
以下定義不正確的是()
《實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可管理辦法》規(guī)定的中國(guó)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可原則,不包括()
實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可活動(dòng)中,指定合適的室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評(píng)價(jià)程序?qū)儆冢ǎ?/p>
臨床實(shí)驗(yàn)室管理的資源()
權(quán)威性是指()
由第三方對(duì)產(chǎn)品、過程或服務(wù)符合規(guī)定的要求給予書面保證的程序稱()