A.政府的審批部門(mén)
B.完善的認(rèn)可程序
C.規(guī)范的認(rèn)可文件
D.明確的認(rèn)可標(biāo)準(zhǔn)
E.合格的評(píng)審員
您可能感興趣的試卷
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)主管技師基礎(chǔ)知識(shí)考前沖刺一
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)主管技師基礎(chǔ)知識(shí)考前沖刺二
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)主管技師基礎(chǔ)知識(shí)考前沖刺三
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)主管技師基礎(chǔ)知識(shí)考前沖刺四
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)主管技師基礎(chǔ)知識(shí)考前沖刺八
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)(主管技師)基礎(chǔ)知識(shí)提分試卷一
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)(主管技師)基礎(chǔ)知識(shí)提分試卷二
你可能感興趣的試題
A.評(píng)審結(jié)果僅國(guó)內(nèi)認(rèn)可
B.評(píng)審結(jié)果全球所有國(guó)家互認(rèn)
C.有統(tǒng)一的國(guó)家認(rèn)可準(zhǔn)則
D.必須直接采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)
E.評(píng)審員至少每三年參加一次培訓(xùn)
A.兩者對(duì)象不同,認(rèn)可的對(duì)象是實(shí)驗(yàn)室
B.兩者權(quán)威性不同,認(rèn)可的權(quán)威性高
C.兩者性質(zhì)不同,認(rèn)證是書(shū)面保證
D.兩者結(jié)果不同,認(rèn)證是證明符合性
E.兩者對(duì)技術(shù)能力要求不同,認(rèn)證要求高
A.認(rèn)可與認(rèn)證的對(duì)象均是實(shí)驗(yàn)室
B.認(rèn)可的要求包含認(rèn)證的要求
C.認(rèn)證的權(quán)威性要高于認(rèn)可
D.認(rèn)證是正式承認(rèn),認(rèn)可是書(shū)面保證
E.認(rèn)證證明具備能力,認(rèn)可是證明符合性
A.IS09000的要求
B.產(chǎn)品質(zhì)量的要求
C.質(zhì)量管理體系認(rèn)證的要求
D.管理和評(píng)審的要求
E.服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)的要求
A.自愿申請(qǐng)?jiān)瓌t
B.非歧視原則
C.專(zhuān)家評(píng)審原則
D.國(guó)家認(rèn)可原則
E.國(guó)家強(qiáng)制原則
最新試題
領(lǐng)導(dǎo)的本質(zhì)是()。
質(zhì)量管理體系中有關(guān)"程序"的論述,不正確的是()
經(jīng)過(guò)充分研究的測(cè)量程序,其給出的值的測(cè)量不確定度適合其預(yù)期用途,尤其用于評(píng)價(jià)測(cè)量相同量的其他測(cè)量程序的正確性和鑒定參考物質(zhì)方面。其稱(chēng)為()
最頂層的是()
參考物質(zhì)生物學(xué)和理化性質(zhì)與實(shí)際樣品的接近程度,稱(chēng)為()
計(jì)量學(xué)"溯源性"是()
實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的意義,普遍認(rèn)為不包括()
國(guó)際計(jì)量局()
以下定義不正確的是()
為確定主題事項(xiàng)達(dá)到規(guī)定目標(biāo)的適宜性、充分性和有效性所進(jìn)行的活動(dòng)稱(chēng)()