A.2001年
B.2002年
C.2003年
D.2004年
E.2005年
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A.世界衛(wèi)生組織
B.中國
C.國際標(biāo)準(zhǔn)化組織
D.日本
E.美國病理家協(xié)會
A.50%
B.60%
C.70%
D.80%
E.90%
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B.食品衛(wèi)生實(shí)驗(yàn)室
C.法醫(yī)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室
D.環(huán)境監(jiān)測實(shí)驗(yàn)室
E.醫(yī)學(xué)教育實(shí)驗(yàn)室
A.疾病的診斷
B.疾病的治療
C.疾病的預(yù)防
D.健康狀況的評估
E.進(jìn)行科學(xué)研究
最新試題
質(zhì)量管理體系構(gòu)成的四要素是()
測量結(jié)果與在重復(fù)性條件下,對同一被測量進(jìn)行無限多次測量所得結(jié)果的平均值之差稱為()
根據(jù)所需提供信息來確定的原則即是()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室使用的儀器、試劑和耗材應(yīng)當(dāng)符合國家有關(guān)規(guī)定。其檢查內(nèi)容包括()。
對臨床檢驗(yàn)參考測量程序作出說明和要求的是()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)制定并嚴(yán)格執(zhí)行臨床檢驗(yàn)項目標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和檢驗(yàn)儀器的標(biāo)準(zhǔn)操作、維護(hù)規(guī)程。其檢查內(nèi)容包括()。
組織者通過參考實(shí)驗(yàn)室已知檢測物品的被測量值,該檢測物品被發(fā)放給其他實(shí)驗(yàn)室后,將其測定的結(jié)果與已知的測量值進(jìn)行比對。這種方式稱為()
臨床實(shí)驗(yàn)室管理的循證要求是()
質(zhì)量體系文件編寫的四個層次是()
與EQA相比,實(shí)驗(yàn)室間比對以上哪一項中在檢驗(yàn)中階段具有優(yōu)勢()