A.應(yīng)提供經(jīng)衛(wèi)生行政部門(mén)審批的檢驗(yàn)項(xiàng)目清單
B.廠家開(kāi)發(fā)的新項(xiàng)目應(yīng)先在臨床試用有效后申報(bào)
C.未開(kāi)展的項(xiàng)目要盡量外送給能夠完成的實(shí)驗(yàn)室
D.本實(shí)驗(yàn)室開(kāi)發(fā)的新項(xiàng)目?jī)H用于本單位時(shí)可不審批
E.向患者解釋檢驗(yàn)項(xiàng)目的臨床意義應(yīng)由臨床醫(yī)生完成
您可能感興趣的試卷
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)主管技師相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)考前沖刺二
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)主管技師相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)考前沖刺三
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)主管技師相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)考前沖刺四
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)(主管技師)相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)提分試卷一
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)(主管技師)相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)提分試卷二
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)(主管技師)相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)提分試卷三
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)(主管技師)相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識(shí)提分試卷四
你可能感興趣的試題
A.分析前階段的質(zhì)量保證
B.分析中階段的質(zhì)量保證
C.分析后階段的質(zhì)量保證
D.申請(qǐng)單的質(zhì)量管理
E.實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量管理
A.要護(hù)士和醫(yī)生的支持配合
B.要納入醫(yī)療機(jī)構(gòu)質(zhì)量保證體系
C.要加強(qiáng)學(xué)術(shù)研究
D.要建立標(biāo)本驗(yàn)收制度
E.要向臨床提供"檢驗(yàn)標(biāo)本采集指南"
A.試劑的質(zhì)量
B.儀器的檔次
C.人員的素質(zhì)
D.標(biāo)本的質(zhì)量
E.實(shí)驗(yàn)室的水平
A.代表性
B.針對(duì)性
C.有效性
D.時(shí)效性
E.經(jīng)濟(jì)性
A.人體健康評(píng)估、預(yù)防和患者病情轉(zhuǎn)歸的信息
B.人體健康評(píng)估、預(yù)防和診斷的信息
C.診斷、治療和預(yù)防的信息
D.診斷、治療和患者病情轉(zhuǎn)歸的信息
E.預(yù)防、治療和患者病情轉(zhuǎn)歸的信息
最新試題
與EQA相比，實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)以上哪一項(xiàng)中在檢驗(yàn)中階段具有優(yōu)勢(shì)（）
建立參考區(qū)間時(shí)，篩選參考個(gè)體的原則是根據(jù)（）
與檢測(cè)單位使用的質(zhì)量管理、臨床實(shí)驗(yàn)方法總分析誤差的評(píng)估有關(guān)的是（）
《臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》制定的宗旨與目標(biāo)是（）。
測(cè)量誤差除以被測(cè)量的真值所得的商稱(chēng)為（）
由組織者選擇質(zhì)控品，同時(shí)分發(fā)給參加計(jì)劃的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢測(cè)，完成檢測(cè)后將結(jié)果返回室間質(zhì)量評(píng)價(jià)組織者與靶值或公議值比對(duì)，以確定本實(shí)驗(yàn)室該項(xiàng)檢測(cè)與其他實(shí)驗(yàn)室的異同。這種方式稱(chēng)為（）
強(qiáng)調(diào)及時(shí)完成，特殊情況有補(bǔ)充措施的原則即是（）
與定量分析方法的線性評(píng)價(jià)和實(shí)驗(yàn)干擾評(píng)價(jià)有關(guān)的是（）
質(zhì)量管理體系構(gòu)成的四要素是（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)制定并嚴(yán)格執(zhí)行臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和檢驗(yàn)儀器的標(biāo)準(zhǔn)操作、維護(hù)規(guī)程。其檢查內(nèi)容包括（）。