A.相對誤差
B.總誤差
C.隨機誤差
D.系統(tǒng)誤差
E.測量誤差
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A.68.2%
B.95.5%
C.99.7%
D.99.97%
E.99.997%
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C.99.7%
D.99.97%
E.99.997%
A.固定系統(tǒng)誤差
B.比例系統(tǒng)誤差
C.隨機誤差
D.絕對誤差
E.相對誤差
A.設(shè)計標準
B.健康狀況
C.實驗項目
D.分組抽樣
E.地域分布
A.方法選擇、規(guī)定質(zhì)量目標、方法評價
B.規(guī)定質(zhì)量目標、方法評價、常規(guī)分析
C.方法選擇、方法評價、常規(guī)分析
D.提供樣本、常規(guī)分析、質(zhì)量控制實踐
E.方法選擇、方法評價、質(zhì)量控制實踐
最新試題
美國發(fā)布的針對臨床實驗室管理的法律是()
由組織者選擇質(zhì)控品,同時分發(fā)給參加計劃的實驗室進行檢測,完成檢測后將結(jié)果返回室間質(zhì)量評價組織者與靶值或公議值比對,以確定本實驗室該項檢測與其他實驗室的異同。這種方式稱為()
以下圖形說明()。
醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室提供的臨床檢驗服務應當滿足臨床工作的需要。其檢查內(nèi)容包括()。
對臨床檢驗參考物質(zhì)作出說明和要求的是()
建立參考區(qū)間時,篩選參考個體的原則是根據(jù)()
臨床實驗室的定義中,對取自人體的各種標本進行相關(guān)學科檢驗,其中不包括()。
臨床實驗室管理的循證要求是()
組織者通過參考實驗室已知檢測物品的被測量值,該檢測物品被發(fā)放給其他實驗室后,將其測定的結(jié)果與已知的測量值進行比對。這種方式稱為()
國際標準化組織制定的針對臨床實驗室的管理標準是()