A.室內(nèi)質(zhì)控數(shù)據(jù)是否在控
B.操作者有無簽字
C.報告單有無漏項
D.檢驗結(jié)果有無涂改
E.審核者有無簽字
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A.已建立了質(zhì)量體系
B.偏差在允許范圍內(nèi)
C.每一實驗結(jié)果全程受控
D.總體上的分析判斷
E.已排除實驗室責(zé)任
A.檢驗報告的內(nèi)容
B.檢驗結(jié)果審核的步驟
C.檢驗報告單發(fā)放的程序
D.檢驗申請驗收的程序
E.樣本檢測過程
A.檢驗項目中文名稱
B.檢驗項目英文縮寫
C.檢驗數(shù)據(jù)及計量單位
D.檢驗項目的參考區(qū)間
E.檢驗數(shù)據(jù)的異常提示符號
A.檢驗結(jié)果的審核
B.檢驗結(jié)果的發(fā)放
C.檢驗后標(biāo)本的保存和處理
D.檢驗方法的評價
E.咨詢服務(wù)
A.室間質(zhì)量評價是由實驗室以外的某個機(jī)構(gòu)來進(jìn)行的
B.參加室間質(zhì)量評價的實驗室可以不進(jìn)行相應(yīng)檢測項目的室內(nèi)質(zhì)控
C.室間質(zhì)量評價是為了提高實驗室常規(guī)檢測的準(zhǔn)確度
D.室間質(zhì)量評價成績不能代替室內(nèi)質(zhì)控水平
E.當(dāng)前我國室間質(zhì)量評價是由各級臨床檢驗中心組織實施的
最新試題
陽性預(yù)測值指的是()
我國質(zhì)量管理記錄保存期限至少為()
公式:(質(zhì)控品測定值-質(zhì)控物平均值)/質(zhì)控品標(biāo)準(zhǔn)差,計算結(jié)果為()
所謂"危急值",是指()
以2種濃度的質(zhì)控物對某檢驗項目進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)控時,下列圖形中箭頭所指的"點"違背Westgard多規(guī)則質(zhì)控方法質(zhì)控規(guī)則中的()
目的在于考察候選方法的特異性的實驗是()
最適用于血氣與pH分析的抗凝劑是()
以2種濃度的質(zhì)控物對某檢驗項目進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)控時,下列圖形中箭頭所指的"點"違背Westgard多規(guī)則質(zhì)控方法質(zhì)控規(guī)則中的()
關(guān)于檢驗后標(biāo)本保存原則,不正確的是()
我國室間質(zhì)量控制國家標(biāo)準(zhǔn)是()