A.ALP1、ALP2、ALP3、ALP4、ALP5、ALP6
B.ALP2、ALP1、ALP3、ALP4、ALP5、ALP6
C.ALP1、ALP3、ALP2、ALP4、ALP5、ALP6
D.ALP1、ALP2、ALP3、ALP4、ALP6、ALP5
E.ALP1、ALP2、ALP4、ALP3、ALP5、ALP6
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A.D-Dimer↑、FDP↑、PLG↑
B.D-Dimer↑、FDP↑、PLG↓
C.D-Dimer正常、FDP↓、PLG↓
D.D-Dimer正常、FDP正常、PLG↓
E.D-Dimer正常、FDP↑、PLG↑
A.APTT
B.PT
C.Fg
D.PLT
E.FDP
A.蔗糖溶血試驗(yàn)陽性一定是PNH患者
B.Coombs試驗(yàn)陰性一定能排除免疫性溶血性貧血
C.抗堿血紅蛋白增加一定是珠蛋白生成障礙性貧血
D.紅細(xì)胞滲透脆性增高一定是遺傳性球形細(xì)胞增多癥
E.Rous試驗(yàn)陽性一定存在慢性血管內(nèi)溶血
A.IgG抗體
B.IgA抗體
C.IgM抗體
D.IgE抗體
E.D-L抗體
A.患者有貧血和脾腫大
B.外周血出現(xiàn)幼紅和幼粒細(xì)胞
C.可見嗜堿性點(diǎn)彩和淚滴紅細(xì)胞增多
D.約有1／3的早期病例血小板增多
E.多數(shù)病例中性粒細(xì)胞堿性磷酸酶活性減低
最新試題
腎衰終末期內(nèi)生肌酐清除率（Ccr）為（）
關(guān)于真空采血法的敘述，錯誤的是（）
女性，34歲，發(fā)熱，進(jìn)行性貧血，全身淋巴結(jié)腫大如花生米至指頭大小，肝肋下lcm脾肋下3cm。WBC3×109／L，Hb62g／L，PLT35×109／L，骨髓增生明顯活躍，有一類分類不明細(xì)胞占≥87％，該類細(xì)胞大小不一，圓形或橢圓形，邊緣不齊，呈云霧狀，核圓，染色質(zhì)較粗，可見小核仁，胞質(zhì)藍(lán)色，不透明周圍有偽足，無Auers小體，CD41（+），CD42（+）。該病人是（）
成人靜脈采血最佳部位是（）
CML的特異性染色體改變是（）
患者，男性，2歲，面色蒼白，頭暈、乏力半年。體檢：貧血貌，鞏膜輕度黃染，脾肋下3cm。實(shí)驗(yàn)室檢查：Hb65g／L，血涂片見大量小球形紅細(xì)胞，網(wǎng)織紅細(xì)胞15％，Coombs試驗(yàn)（-）；紅細(xì)胞滲透脆性試驗(yàn)：開始溶血為0.68％NaCl，完全溶血為0.46％NaCl。最可能的診斷是（）
血涂片瑞特染色時，緩沖液常用的pH為（）
糞便為果醬色，常見于（）
患者，男性，50歲，腰背疼痛半年伴不規(guī)則發(fā)熱、尿頻、尿痛半年。檢驗(yàn)：Hb75g／L，尿蛋白（+++），白細(xì)胞10～15／HP，尿B-J蛋白（+）。血清蛋白電泳在β和γ區(qū)帶之間有一M蛋白占40％。外周血漿細(xì)胞25％，漿細(xì)胞絕對值2.3×109／L。本病最可能的診斷是（）
患者，女性，25歲，服用磺胺類藥物后出現(xiàn)面色蒼白，鞏膜黃染，深褐色尿。實(shí)驗(yàn)室檢查：Hb45g／L，尿隱血陽性。該病的篩選試驗(yàn)不包括（）