A.淋巴組織的惡性腫瘤
B.免疫抑制劑的使用
C.大劑量抗生素的應用
D.嚴重創(chuàng)傷性感染
E.遺傳因素
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A.中性粒細胞減少癥
B.Bruton綜合征
C.DiCteorge綜合往
D.ADA缺乏癥
E.遺傳性血管神經(jīng)性水腫
A.胚胎胸腺移植
B.骨髓或胚肝移植
C.丙種球蛋白替代療法
D.新鮮血漿輸注
E.同種致敏淋巴細胞過繼性轉移療法
A.反復感染
B.腫瘤
C.自身免疫病
D.一般無遺傳傾向性
E.臨床表現(xiàn)和病理損傷復雜多樣
A.B細胞免疫缺陷病
B.體液免疫缺陷病
C.聯(lián)合免疫缺陷病
D.獲得性免疫缺陷綜合征
E.以上都不對
A.選擇性T細胞缺乏,CD4/CD8比值下降
B.遲發(fā)性皮膚超敏反應減弱或喪失
C.血清IgG、IgA升高
D.補體降低
E.以上都不對
最新試題
患兒,男,7歲。患血友病5年,多次使用Ⅶ因子進行治療,近2個月反復發(fā)熱,口服抗生素治療無效。實驗室檢查:Anti-HIV陽性。選擇符合HIV診斷的結果()
性聯(lián)丙球蛋白缺乏癥(Bruton綜合征)患者的骨髓中很難找到的細胞是()
CD4+T細胞低于多少時,則發(fā)生AIDS()
B細胞免疫缺陷選擇()
原發(fā)性免疫缺陷病的治療()
繼發(fā)性免疫缺陷病的治療()
繼發(fā)性免疫缺陷病發(fā)病因素()
陣發(fā)性夜間血紅蛋白尿屬于哪一種免疫缺陷病()
原發(fā)性免疫缺陷病發(fā)癇因素()
患兒,男,1歲。反復發(fā)熱、咳嗽半年,抗生素治療效果差。實驗室檢查:細胞因子和細胞因子受體缺失,痰培養(yǎng)為真菌生長。應高度懷疑為()