A.負(fù)責(zé)監(jiān)督管理醫(yī)療器械質(zhì)量安全
B.負(fù)責(zé)國(guó)家藥品儲(chǔ)備管理工作
C.擬定、修訂和頒布藥品法定標(biāo)準(zhǔn)
D.負(fù)責(zé)制定中藥監(jiān)督管理規(guī)范
E.負(fù)責(zé)藥品注冊(cè)和管理工作
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A.FDA
B.SDA
C.SFDA
D.CFDA
E.CDA
A.國(guó)家中醫(yī)藥管理局
B.藥品注冊(cè)司
C.國(guó)家藥典委員會(huì)
D.藥品評(píng)價(jià)中心
E.中國(guó)食品藥品檢定研究院
A.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.區(qū)級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)
E.國(guó)家工商行政管理部門(mén)
最新試題
負(fù)責(zé)研究制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃的是（）
提出有關(guān)非處方藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)管理方面的政策法規(guī)建議的機(jī)構(gòu)是（）
承擔(dān)醫(yī)療器械注冊(cè)工作的機(jī)構(gòu)是（）
負(fù)責(zé)建立食品藥品重大信息直報(bào)制度的機(jī)構(gòu)是（）
不承擔(dān)藥品生產(chǎn)、行業(yè)管理組織職責(zé)的政府部門(mén)是（）
負(fù)責(zé)醫(yī)藥商標(biāo)注冊(cè)和管理工作的政府部門(mén)是（）
參與制定GMP、GAP、GSP及其相應(yīng)實(shí)施辦法的機(jī)構(gòu)是（）
組織查處重大食品藥品安全違法案件的機(jī)構(gòu)是（）
負(fù)責(zé)監(jiān)督檢查價(jià)格政策執(zhí)行的政府部門(mén)是（）
依法查處價(jià)格違法行為和價(jià)格壟斷行為的是（）