自2009年1月1日起，行政區(qū)域內(nèi)食品藥品安全的綜合監(jiān)督責任歸（）

負責制定中藥、民族藥監(jiān)督管理規(guī)范的是（）

參與制定GMP、GAP、GSP及其相應實施辦法的機構(gòu)是（）

負責擬訂并完善執(zhí)業(yè)藥師資格準入制度的是（）

組織實施相關(guān)的稽查抽驗，發(fā)布質(zhì)量公告和抽驗結(jié)果的機構(gòu)是（）

負責國家醫(yī)藥儲備管理工作的政府部門是（）

不承擔藥品生產(chǎn)、行業(yè)管理組織職責的政府部門是（）

組織制定和修訂國家藥品標準的機構(gòu)是（）

負責宏觀醫(yī)藥經(jīng)濟管理，為保證國家或地區(qū)發(fā)生災情、疫情等特殊緊急情況的藥品供應，依法對國家儲備藥品、藥品儲備體系和藥品價格進行必要的行政管理，是哪一部門的主要藥事管理職能（）

根據(jù)藥品管理法，為保證藥品質(zhì)量和公民用藥安全、有效，對藥品、藥事組織、執(zhí)業(yè)藥師進行必要的管理，確定國家基本藥品品種目錄，是哪一部門的主要藥事管理職能（）