A.建立完整的生產(chǎn)記錄，保存10年備查
B.建立完整的生產(chǎn)記錄，保存8年備查
C.建立完整的生產(chǎn)記錄，保存6年備查
D.建立完整的生產(chǎn)記錄，保存5年備查
E.建立完整的生產(chǎn)記錄，保存3年備查
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A.應(yīng)當(dāng)付炮制品
B.必須經(jīng)2人以上復(fù)核無誤
C.憑醫(yī)生簽名的正式處方
D.憑蓋有醫(yī)師所在的醫(yī)療單位公章的正式處方
E.可不憑處方《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定
A.1日
B.2日
C.3日
D.4日
E.1次
A.每次處方劑量不得超過3日極量
B.應(yīng)當(dāng)給付川烏的炮制品
C.應(yīng)當(dāng)給付生川烏
D.應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配
E.取藥后處方保存1年備查
A.保存1年備查
B.保存2年備查
C.保存3年備查
D.保存5年備查
E.保存至有效期后1年備查
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.國務(wù)院公安部門
C.國務(wù)院其他主管部門
D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
E.縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門
A.1
B.2
C.3
D.4
E.無需復(fù)核
A.衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)
B.國家中醫(yī)藥管理局
C.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
D.國家發(fā)展和改革委員會(huì)
E.省、自治區(qū)、直轄市醫(yī)藥管理部門
A.醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，每次處方劑量不得超過3日極量
B.醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑醫(yī)師簽名的正式處方
C.調(diào)配處方時(shí)，必須認(rèn)真負(fù)責(zé)，計(jì)量準(zhǔn)確，按醫(yī)囑注明要求
D.對處方未注明"生用"的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品
E.處方一次有效，取藥后處方保存2年備查
A.應(yīng)當(dāng)付炮制品
B.必須經(jīng)2人以上復(fù)核無誤
C.憑醫(yī)生簽名的正式處方
D.憑蓋有醫(yī)師所在的醫(yī)療單位公章的正式處方
E.可不憑處方
A.2日劑量
B.3日劑量
C.2日極量
D.3日極量
E.4日劑量
最新試題
藥店供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品時(shí)憑（）
藥品生產(chǎn)企業(yè)涉及毒性藥品的，要建立嚴(yán)格的管理制度，每次配料必須經(jīng)幾人以上復(fù)核簽字（）
關(guān)于毒性藥品管理敘述錯(cuò)誤的是（）
關(guān)于醫(yī)療用毒性藥品供應(yīng)和調(diào)配管理的論述，不正確的是（）
下列屬于毒性藥品的是（）
制定毒性藥品年度收購、供應(yīng)和配制計(jì)劃的部門是（）
毒性藥品及其制劑的生產(chǎn)記錄應(yīng)當(dāng)（）
毒性藥品的生產(chǎn)記錄須（）
含有毒性藥品處方的有效期為（）
含有毒性藥品處方中未標(biāo)明"生用"的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)（）