A.絕大多數(shù)細(xì)胞中，同一個(gè)基因的啟動(dòng)子區(qū)域不會(huì)同時(shí)具有與轉(zhuǎn)錄活躍狀態(tài)和轉(zhuǎn)錄抑制狀態(tài)相關(guān)的組蛋白修飾。
B.如果一個(gè)基因的啟動(dòng)子區(qū)域具有H3K4me3修飾，那么這個(gè)基因很有可能處于轉(zhuǎn)錄抑制狀態(tài)。
C.如果一個(gè)基因的啟動(dòng)子區(qū)域具有H3K27me3修飾，那么這個(gè)基因很有可能處于轉(zhuǎn)錄抑制狀態(tài)。
D.在胚胎干細(xì)胞中，與發(fā)育相關(guān)的基因的啟動(dòng)子區(qū)域存在同時(shí)具有H3K4me3和H3K27me3兩種修飾的情況，即處于組蛋白修飾的二價(jià)狀態(tài)。
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A.組蛋白H3上從N端數(shù)第9位的殘基為賴氨酸，發(fā)生在這個(gè)賴氨酸上的三甲基化修飾。
B.組蛋白H3上從N端數(shù)出現(xiàn)的第9個(gè)賴基酸，發(fā)生在這個(gè)賴氨酸上的三甲基化修飾。
C.組蛋白H3上從N端數(shù)出現(xiàn)的第9個(gè)賴基酸，發(fā)生在這個(gè)賴氨酸上的單甲基化、二甲基化或三甲基化修飾。
D.染色體上5‘端開(kāi)始第3個(gè)核小體上的組蛋白，從N端數(shù)第9位的殘基為賴氨酸，發(fā)生在這個(gè)賴氨酸上的三甲基化修飾。
A.DNA去甲基化只能通過(guò)TET家族對(duì)5mC的還原作用來(lái)實(shí)現(xiàn)
B.在哺乳動(dòng)物中，DNA去甲基化可以通過(guò)TET家族對(duì)5mC的氧化作用來(lái)實(shí)現(xiàn)
C.DNA去甲基化只能通過(guò)細(xì)胞分裂造成的甲基化不斷稀釋來(lái)實(shí)現(xiàn)
D.DNA甲基化一旦發(fā)生是不能被去除的
A.未甲基化的C容易突變成T
B.G容易突變成T
C.C和G之間的連接不穩(wěn)定，DNA容易在C和G之間發(fā)生斷裂
D.甲基化的C容易突變成T
A.DNMT3a
B.DNMT1
C.DNMT3b
D.DNMT2
A.mRNA
B.游離于細(xì)胞之外的cellfreeDNA
C.紅細(xì)胞細(xì)胞核中的DNA
D.線粒體DNA
最新試題
使用干細(xì)胞誘導(dǎo)分化出的胰島細(xì)胞進(jìn)行移植最大的優(yōu)勢(shì)是可以通過(guò)使用病人來(lái)源的干細(xì)胞進(jìn)行誘導(dǎo)分化而實(shí)現(xiàn)病人的精準(zhǔn)治療，避免了異體移植的免疫排斥反應(yīng)。
成人心臟在25歲時(shí)一年產(chǎn)生（）的新心肌細(xì)胞。
生物信息學(xué)是一門生物學(xué)、計(jì)算機(jī)、數(shù)學(xué)、物理、化學(xué)等多學(xué)科交叉的重大前沿新興領(lǐng)域。
出生后的高氧環(huán)境可能導(dǎo)致新生哺乳動(dòng)物心肌細(xì)胞失去增殖能力。
生物信息學(xué)可在傳染病研究的哪些方向上起到支撐？（）
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第一個(gè)心臟特異性的轉(zhuǎn)錄因子是在（）被發(fā)現(xiàn)的。
CRISPR技術(shù)可以通過(guò)切割病毒RNA序列產(chǎn)生特定檢測(cè)信號(hào)，進(jìn)而可以用于新冠病毒的檢測(cè)。
利用干細(xì)胞修復(fù)組織損傷可以利用干細(xì)胞的哪些特性？（）
抑制BMP信號(hào)通路可以阻止人多能干細(xì)胞向滋養(yǎng)外胚層分化。