A.麻黃素生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須建立嚴(yán)格的倉(cāng)儲(chǔ)制度
B.麻黃素生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)要設(shè)立專(zhuān)用庫(kù)房,實(shí)行雙人雙鎖,并指派專(zhuān)人管理
C.使用麻黃素的單位也要建立購(gòu)買(mǎi)、使用的登記制度
D.運(yùn)輸麻黃素要按照公安部制定的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行
E.以上均正確
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A.不得超過(guò)第一次批準(zhǔn)的保護(hù)期限
B.與第一次批準(zhǔn)的保護(hù)期限相同
C.不得超過(guò)10年
D.可略超過(guò)第一次批準(zhǔn)的保護(hù)期限,但不得超過(guò)10年
E.不得超過(guò)5年
A.憑《麻醉藥品購(gòu)用印鑒卡》購(gòu)買(mǎi)
B.憑《麻醉藥品購(gòu)用卡》購(gòu)買(mǎi)
C.憑《麻醉藥品印鑒卡》購(gòu)買(mǎi)
D.憑麻黃素購(gòu)用證明原件購(gòu)買(mǎi)
E.憑麻黃素購(gòu)用證明復(fù)印件購(gòu)買(mǎi)
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.7年
A.麻黃素及其鹽類(lèi)
B.麻黃提取物
C.麻黃素單方制劑
D.供醫(yī)療配方用小包裝麻黃素
E.以上均正確
A.每一年向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局報(bào)告藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)統(tǒng)計(jì)資料
B.每一年向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部報(bào)告藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)統(tǒng)計(jì)資料
C.每半年向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部報(bào)告藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)統(tǒng)計(jì)資料
D.每半年向國(guó)家衛(wèi)生部報(bào)告藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)統(tǒng)計(jì)資料
E.每二年向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部報(bào)告藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)統(tǒng)計(jì)資料
最新試題
醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)()
未取得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開(kāi)具麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方的()
專(zhuān)門(mén)從事第二類(lèi)精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()
《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期是()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期是()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷(xiāo)售的()
進(jìn)口藥品在其他國(guó)家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng),代理經(jīng)營(yíng)該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)()
藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定實(shí)施藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的()
藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的()
麻醉藥品片劑處方限量為()