A.從事第一類精神藥品生產的企業(yè)
B.從事麻醉藥品生產的企業(yè)
C.從事藥品生產的企業(yè)
D.從事第二類精神藥品原料藥生產的企業(yè)
E.為藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)和醫(yī)療機構之間的互聯(lián)網藥品交易提供服務的企業(yè)
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A.以醫(yī)療、科學研究或者教學為目的
B.單位2年內沒有違反有關禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為
C.有保證實驗所需麻醉藥品和精神藥品安全的措施和管理制度
D.單位及其工作人員3年內沒有違反有關禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為
E.工作人員2年內沒有違反有關禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為
A.國家儲備
B.麻醉藥品的醫(yī)療所需
C.麻醉藥品和精神藥品的使用
D.企業(yè)生產所需原料
E.精神藥品的醫(yī)療所需
A.從天然藥物中提取的有效物質及特殊制劑
B.對特定疾病有顯著療效的
C.國家瀕危保護動植物
D.用于預防和治療特殊疾病的
E.從天然藥物中提取的化學成分
A.麻醉藥品藥用原植物
B.精神藥品
C.麻醉藥品
D.進口藥品
E.單價超過2萬元/支的注射劑
A.保證麻醉藥品的合法、安全、合理使用
B.防止流入非法渠道
C.為加強藥品研究開發(fā)監(jiān)督
D.為加強麻醉藥品和精神藥品的管理
E.保證精神藥品的合法、安全、合理使用
最新試題
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別等()
進口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴重的不良反應,代理經營該進口藥品的單位應()
藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成分或者輔料的()
醫(yī)療衛(wèi)生機構發(fā)現(xiàn)群體不良反應()
醫(yī)療機構將其配制的制劑在市場銷售的()
二級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有()
麻醉藥品片劑處方限量為()
查配伍禁忌()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方()
麻醉藥品處方的印刷用紙為()