A.臨床需要而市場無供應的麻醉藥品和精神藥品時
B.持有醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證和《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機構(gòu)
C.持有醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證和《麻醉藥品、第一類精神藥品準許證》的醫(yī)療機構(gòu)
D.經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準可以配制麻醉藥品和精神藥品制劑
E.只能在本醫(yī)療機構(gòu)使用,不得對外銷售
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A.參加有關(guān)麻醉藥品和精神藥品使用知識的培訓、并考核合格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師
B.參加有關(guān)麻醉藥品和精神藥品使用知識的培訓并考核合格的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師
C.參加有關(guān)麻醉藥品和精神藥品使用知識的培訓并考核合格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師
D.參加有關(guān)麻醉藥品和精神藥品使用知識的培訓并考核合格的執(zhí)業(yè)藥師
E.參加有關(guān)麻醉藥品和精神藥品使用知識的培訓并考核合格的醫(yī)師
A.有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員
B.有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師
C.有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師
D.有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設(shè)施
E.有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的管理制度
A.《麻醉藥品、第一類精神藥品許可證》
B.《麻醉藥品、第一類精神藥品注冊證》
C.《麻醉藥品、第一類精神藥品準許證》
D.《麻醉藥品、第一類精神藥品購用卡》
E.《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》
A.憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方
B.憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師出具的處方
C.按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品,并將處方保存2年備查
D.禁止超劑量或者無處方銷售第二類精神藥品
E.不得向未成年人銷售第二類精神藥品
A.縣以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準
B.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政管理部門批準
C.國務院衛(wèi)生行政管理部門批準
D.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準
E.國務院藥品監(jiān)督管理部門批準
最新試題
進口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴重的不良反應,代理經(jīng)營該進口藥品的單位應()
在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè),應當經(jīng)()
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別等()
專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè),應當經(jīng)()
查配伍禁忌()
藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成分或者輔料的()
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的()
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
藥物臨床試驗機構(gòu)未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的()
醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的()