A.逐級(jí)報(bào)告制度
B.定期報(bào)告制度
C.越級(jí)報(bào)告制度
D.逐級(jí)、定期報(bào)告制度,必要時(shí)可以越級(jí)報(bào)告
E.不定期報(bào)告制度
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A.負(fù)責(zé)全國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理工作
B.對(duì)本行政區(qū)域內(nèi)發(fā)生的藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)組織調(diào)查、確認(rèn)和處理
C.承辦全國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)技術(shù)工作
D.承擔(dān)全國(guó)藥品不良反應(yīng)報(bào)告資料的收集、評(píng)價(jià)、反饋和上報(bào)工作
E.參與藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的國(guó)際交流
A.經(jīng)營(yíng)處方藥的批發(fā)企業(yè)
B.經(jīng)營(yíng)非處方藥的批發(fā)企業(yè)
C.經(jīng)營(yíng)處方藥的零售企業(yè)
D.經(jīng)營(yíng)甲類非處方藥的零售企業(yè)
E.經(jīng)營(yíng)乙類非處方藥的零售企業(yè)
A.安全性
B.有效性
C.穩(wěn)定性
D.均一性
E.經(jīng)濟(jì)性
A.必須印有國(guó)家指定的非處方藥專有標(biāo)識(shí)
B.必須符合質(zhì)量要求
C.必須方便儲(chǔ)存、運(yùn)輸和使用
D.每個(gè)銷售基本單元包裝必須附有標(biāo)簽和說(shuō)明書
E.內(nèi)包裝可以不附有標(biāo)簽和說(shuō)明書
A.用語(yǔ)應(yīng)當(dāng)科學(xué)
B.用語(yǔ)應(yīng)當(dāng)易懂
C.必須經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)
D.必須經(jīng)國(guó)家和省級(jí)藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)
E.便于消費(fèi)者自行判斷、選擇和使用
最新試題
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號(hào)、科別等()
《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期是()
醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)()
查配伍禁忌()
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為()
三級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品,造成嚴(yán)重后果的()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期是()
查處方()
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的()