A.1次常用量
B.不得超過(guò)1日常用量
C.不得超過(guò)3日常用量
D.不得超過(guò)7日常用量
E.不得超過(guò)15日常用量
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A.1次常用量
B.不得超過(guò)1日常用量
C.不得超過(guò)3日常用量
D.不得超過(guò)7日常用量
E.不得超過(guò)15日常用量
A.一般不得超過(guò)2日用量
B.一般不得超過(guò)3日用量
C.一般不得超過(guò)7日用量
D.一般不得超過(guò)15日用量
E.處方用量可適當(dāng)延長(zhǎng)，但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由
A.經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱(chēng)
B.經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)并公布的新活性化合物的專(zhuān)利藥品名稱(chēng)
C.經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)并公布的復(fù)方制劑藥品名稱(chēng)
D.經(jīng)省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)審核、藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的院內(nèi)制劑名稱(chēng)
E.由藥品監(jiān)督管理部門(mén)公布的藥品習(xí)慣名稱(chēng)
A.在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)
B.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名或加蓋專(zhuān)用簽章后方有效
C.在注冊(cè)的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)
D.經(jīng)考核合格后取得相應(yīng)的處方權(quán)
E.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專(zhuān)用簽章后方有效
A.中藥飲片應(yīng)當(dāng)單獨(dú)開(kāi)具處方
B.開(kāi)具西藥、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3種藥品
C.中藥飲片處方的書(shū)寫(xiě)，一般應(yīng)當(dāng)按照"君、臣、佐、使"的順序排列
D.藥品用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說(shuō)明書(shū)規(guī)定的常規(guī)用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時(shí)，應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名
E.除特殊情況外，應(yīng)當(dāng)注明臨床診斷
最新試題
藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的（）
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開(kāi)具的麻醉藥品膠囊劑處方（）
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的（）
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號(hào)、科別等（）
治療用生物制品有效期的標(biāo)注（）
死亡病例須及時(shí)報(bào)告（）
在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）
進(jìn)口藥品在其他國(guó)家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng)，代理經(jīng)營(yíng)該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)（）
從美國(guó)進(jìn)口的藥品必須取得（）
藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定實(shí)施藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的（）