A.規(guī)定必須做皮試的藥品,處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結(jié)果的判定
B.處方用藥與臨床診斷的相符性
C.選用劑型與給藥途徑的合理性
D.處方的合法性
E.是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌
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A.藥師應當按照操作規(guī)程調(diào)劑處方藥品
B.認真審核處方,準確調(diào)配藥品
C.正確書寫藥袋或粘貼標簽,注明患者姓名和藥品名稱、用法、用量,包裝
D.向患者交付藥品時,按照醫(yī)囑進行用藥交代與指導,包括每種藥品的用法、用量、注意事項
E.向患者交付藥品時,按照藥品說明書或者處方用法,進行用藥交代與指導,包括每種藥品的用法、用量、注意事項
A.負責處方審核
B.負責處方評估
C.負責處方核對、發(fā)藥
D.負責處方調(diào)配
E.負責安全用藥指導
A.1次常用量
B.不得超過1日常用量
C.不得超過3日常用量
D.不得超過7日常用量
E.不得超過15日常用量
A.1次常用量
B.不得超過1日常用量
C.不得超過3日常用量
D.不得超過7日常用量
E.不得超過15日常用量
A.癲癇小發(fā)作
B.兒童多動綜合征
C.高血壓
D.驚厥
E.精神失常
最新試題
查配伍禁忌()
藥物臨床試驗機構(gòu)未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的()
第二類精神藥品處方的印刷用紙為()
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的()
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為()
二級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應有()
未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應用指導原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品,造成嚴重后果的()
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
三級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有()