執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品，造成嚴(yán)重后果的（）

進(jìn)口藥品在其他國(guó)家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng)，代理經(jīng)營(yíng)該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)（）

麻醉藥品處方的印刷用紙為（）

第二類精神藥品處方的印刷用紙為（）

醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷售的（）

治療用生物制品有效期的標(biāo)注（）

原料藥的標(biāo)簽（）

藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的（）

醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)（）

從美國(guó)進(jìn)口的藥品必須取得（）