在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）

查處方（）

醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的（）

藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的（）

麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為（）

三級醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有（）

執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品，造成嚴(yán)重后果的（）

藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的（）

具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的（）

麻醉藥品片劑處方限量為（）