A.特殊管理制度
B.品種保護(hù)制度
C.分類管理制度
D.批準(zhǔn)文號管理制度
E.藥品保管制度
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E.藥品保管制度
A.藥品不良反應(yīng)
B.新的藥品不良反應(yīng)
C.藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)
D.藥品不良反應(yīng)報(bào)告的內(nèi)容和統(tǒng)計(jì)資料
E.藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測
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最新試題
進(jìn)口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng),代理經(jīng)營該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)()
麻醉藥品片劑處方限量為()
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的()
二級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應(yīng)有()
以Rp或者R標(biāo)示()
死亡病例須及時(shí)報(bào)告()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方()
原料藥的標(biāo)簽()
麻醉藥品處方的印刷用紙為()
未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()