單項(xiàng)選擇題α-突觸核蛋白基因突變可致()
A.原發(fā)性扭轉(zhuǎn)痙攣
B.帕金森病
C.肝豆?fàn)詈俗冃?br />
D.亨廷頓病
E.小舞蹈病
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1.單項(xiàng)選擇題IT15基因5’端編碼區(qū)內(nèi)的CAG重復(fù)序列拷貝數(shù)異常增多可致()
A.原發(fā)性扭轉(zhuǎn)痙攣
B.帕金森病
C.肝豆?fàn)詈俗冃?br />
D.亨廷頓病
E.小舞蹈病
2.單項(xiàng)選擇題DYT1基因突變()
A.原發(fā)性扭轉(zhuǎn)痙攣
B.帕金森病
C.肝豆?fàn)詈俗冃?br />
D.亨廷頓病
E.小舞蹈病
3.單項(xiàng)選擇題ATP7B基因突變()
A.原發(fā)性扭轉(zhuǎn)痙攣
B.帕金森病
C.肝豆?fàn)詈俗冃?br />
D.亨廷頓病
E.小舞蹈病
4.單項(xiàng)選擇題黑質(zhì)-紋狀體多巴胺能通路受累為主()
A.小舞蹈病
B.肝豆?fàn)詈俗冃?br />
C.帕金森病
D.遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙
E.亨廷頓病
5.單項(xiàng)選擇題肝臟和基底節(jié)受累為主()
A.小舞蹈病
B.肝豆?fàn)詈俗冃?br />
C.帕金森病
D.遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙
E.亨廷頓病
最新試題
根據(jù)以上的臨床表現(xiàn),患者最可能的診斷()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
若頭顱MRI顯示雙側(cè)額顳葉萎縮,腦活檢病理可見泛素染色陽(yáng)性神經(jīng)元,則診斷為()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
若此患者無(wú)抽搐,而表現(xiàn)為全身不自主運(yùn)動(dòng),則可能的診斷為()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
最可能的疾?。ǎ?/p>
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
診斷考慮()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
此患者首先要做的輔助檢查()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
異常的檢查所見,說(shuō)明病變已侵犯()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
為明確診斷,最終需要哪種檢查()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
本病的治療不應(yīng)包括哪一項(xiàng)()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
以下哪項(xiàng)對(duì)本病的診斷價(jià)值最大()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題