A.按照國家食品藥品監(jiān)督管理局批準的注冊標準執(zhí)行
B.按照國家衛(wèi)生行政管理部門批準的注冊標準執(zhí)行
C.按照省級藥品監(jiān)督管理部門批準的注冊標準執(zhí)行
D.自分裝日期計算
E.自生產(chǎn)日期計算
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A.其標簽應當明顯區(qū)別
B.規(guī)格項應當明顯標注
C.其標簽應當明顯區(qū)別或者規(guī)格項明顯標注
D.其標簽的內(nèi)容最好一致
E.其標簽的內(nèi)容、格式及顏色必須一致
A.其標簽應當明顯區(qū)別
B.規(guī)格項應當明顯標注
C.其標簽應當明顯區(qū)別或者規(guī)格項明顯標注
D.其標簽的內(nèi)容最好一致
E.其標簽的內(nèi)容、格式及顏色必須一致
A.應當注明藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、執(zhí)行標準、批準文號、生產(chǎn)企業(yè),同時還需注明包裝數(shù)量以及運輸注意事項等必要內(nèi)容
B.應當注明藥品通用名稱、不良反應、禁忌、注意事項、貯藏、批準文號等內(nèi)容
C.至少應當注明藥品通用名稱、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、批準文號、生產(chǎn)企業(yè),也可以根據(jù)需要注明包裝數(shù)量、運輸注意事項或者其他標記等必要內(nèi)容
D.至少應當標注藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期
E.至少應當標注藥品通用名稱、規(guī)格、執(zhí)行標準、產(chǎn)品批號、有效期
A.應當予以說明
B.暫停生產(chǎn)、銷售和使用
C.應當列出所用的全部輔料名稱
D.應當列出全部中藥藥味
E.修改藥品說明書
A.應當予以說明
B.暫停生產(chǎn)、銷售和使用
C.應當列出所用的全部輔料名稱
D.應當列出全部中藥藥味
E.修改藥品說明書
最新試題
以Rp或者R標示()
《進口藥品注冊證》的有效期是()
進口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴重的不良反應,代理經(jīng)營該進口藥品的單位應()
第二類精神藥品處方的印刷用紙為()
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應用指導原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品,造成嚴重后果的()
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的()
原料藥的標簽()
死亡病例須及時報告()
藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成分或者輔料的()