A.真性紅細(xì)胞增多癥
B.原發(fā)性血板增多癥
C.骨髓纖維化
D.骨髓增生異常綜合征
E.CML
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A.鐵降低
B.總鐵結(jié)合力降低
C.鐵飽和度降低
D.鐵蛋白降低
E.貯存鐵升高
A.巨核細(xì)胞受抑、血小板減少
B.原始細(xì)胞形態(tài)差別顯著
C.骨髓增生明顯活躍
D.POX染色
E.胞質(zhì)中可見Auer小體
A.慢性粒細(xì)胞白血病時NAP活性降低,而類白血病反應(yīng)時則增強
B.化膿性感染時NAP活性增加,而病毒感染時則無變化
C.急性淋巴細(xì)胞白血病時NAP活性降低,而急性粒細(xì)胞白血病時則增強
D.慢性粒細(xì)胞白血病患者急性變時NAP活性增強
E.再生障礙性貧血患者NAP活性增強,PNH時則降低
A.因子Ⅹa、Ⅺa
B.因子Ⅶa、Ⅹa
C.因子Ⅴa、Ⅷa
D.因子Ⅹa、Ⅸa
E.AT、HCⅡ
A.巨貧與紅血病的鑒別
B.急淋與急非淋的鑒別
C.PNH與再障的鑒別
D.外周血象檢查
E.以上均不正確
最新試題
多發(fā)性骨髓瘤是一種血液系統(tǒng)惡性腫瘤,其血清中出現(xiàn)()。
鐵以二價鐵的形式被吸收,然后以三價鐵的形式被機體利用。
MM患者,漿細(xì)胞異常增生,約99%的患者血清和尿中存在M蛋白。
慢淋細(xì)胞化學(xué)染色結(jié)果符合的是()。
B-ALL免疫學(xué)檢測可出現(xiàn)()。
急性髓細(xì)胞白血病MPO染色陽性率>3%除外()。
嗜異性凝集試驗陽性患者滴度一般能在體內(nèi)保持2月。
MM患者10%以上患者有不同程度的貧血,部分患者以貧血為最早表現(xiàn)。
引起血管外溶血性貧血的特性除外()。
PNH患者尿液特征不包括()。