A.被動擴(kuò)散
B.主動轉(zhuǎn)運(yùn)
C.促進(jìn)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.A、B選項(xiàng)均是
E.A、B選項(xiàng)均不是
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A.被動擴(kuò)散
B.主動轉(zhuǎn)運(yùn)
C.促進(jìn)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.A、B選項(xiàng)均是
E.A、B選項(xiàng)均不是
A.被動擴(kuò)散
B.主動轉(zhuǎn)運(yùn)
C.促進(jìn)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.A、B選項(xiàng)均是
E.A、B選項(xiàng)均不是
A.被動擴(kuò)散
B.主動轉(zhuǎn)運(yùn)
C.促進(jìn)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.A、B選項(xiàng)均是
E.A、B選項(xiàng)均不是
A.口服給藥
B.肺部吸入給藥
C.經(jīng)皮全身給藥
D.靜脈注射給藥
E.A、B和C選項(xiàng)
A.口服給藥
B.肺部吸入給藥
C.經(jīng)皮全身給藥
D.靜脈注射給藥
E.A、B和C選項(xiàng)
最新試題
曲線下面積()
弱酸性藥物與抗酸藥同服時(shí),比單獨(dú)服用該藥()
限制擴(kuò)散()
血管相當(dāng)豐富,是栓劑良好的吸收部位的是()
血藥濃度對時(shí)間作圖呈一直線()
反映原形藥物從循環(huán)中消失的是()
一級動力學(xué)消除的特點(diǎn)()
體內(nèi)藥量X與血藥濃度C的比值()
藥物從血液向尿液或膽汁轉(zhuǎn)運(yùn)的過程()
降解酶較少,有可能是蛋白質(zhì)多肽類藥物吸收較理想的部位是()