A.嗜酸性和中性粒細(xì)胞
B.毛細(xì)血管基底膜細(xì)胞
C.Mqo細(xì)胞
D.嗜堿性粒細(xì)胞及肥大細(xì)胞
E.NK細(xì)胞
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A.分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單
B.VH無(wú)補(bǔ)體結(jié)合點(diǎn)
C.VL無(wú)補(bǔ)體結(jié)合點(diǎn)
D.Fab段結(jié)構(gòu)與補(bǔ)體相差甚遠(yuǎn)
E.Fc段無(wú)補(bǔ)體結(jié)合點(diǎn)
A.IgA
B.IgG
C.IgM
D.IgD
E.IgE
A.C1
B.C1q
C.C1r
D.C1s
E.C3
A.IgE
B.IgG
C.IgD
D.IgM
E.IgA
A.IgE
B.IgG
C.IgD
D.IgM
E.IgA
最新試題
在急性排斥反應(yīng)中,針對(duì)移植物的兩條抗原提呈途徑分別是()和()。
免疫印跡實(shí)驗(yàn)中常選用多克隆抗體。
免疫印跡法操作可分成三個(gè)階段:第一階段為(),第二階段為(),第三階段為()。
補(bǔ)體的三條激活途徑:(),由抗原抗體復(fù)合物結(jié)合啟動(dòng)激活;(),由急性炎癥期產(chǎn)生的MBL與病原體結(jié)合后啟動(dòng)激活;(),由病原微生物等細(xì)胞壁成分提供接觸面,直接從C3開始激活。
關(guān)于該病發(fā)病機(jī)制的特點(diǎn)下列敘述正確的是()
EUSA雙抗體夾心法屬于競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合測(cè)定方法。
根據(jù)T細(xì)胞的免疫效應(yīng)功能和表面CD分子表達(dá)至少可以將T細(xì)胞分為:CD3+CD4+CD8-()、CD3+CD4-CD8+()和CD4+CD25+()等幾組亞群。
血細(xì)菌培養(yǎng)發(fā)現(xiàn)A群β溶血性鏈球菌陽(yáng)性,尿蛋白(++),尿紅細(xì)胞(++)。初步診斷為鏈球菌感染后急性腎小球腎炎,對(duì)診斷急性腎小球腎炎最有價(jià)值的是()
能用混合淋巴細(xì)胞培養(yǎng)作HIA分型的抗原包括HLA-A、HLA-B、HLA-C。
T細(xì)胞在骨髓成熟后經(jīng)血液循環(huán)和淋巴循環(huán)運(yùn)行于周圍免疫器官,發(fā)揮細(xì)胞免疫功能。