A.共濟(jì)失調(diào)
B.對(duì)側(cè)淺感覺障礙
C.感覺過度
D.自發(fā)性疼痛
E.輕偏癱
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A.顳葉
B.額葉
C.島葉
D.頂葉
E.枕葉
A.大腦前動(dòng)脈
B.椎-基底動(dòng)脈
C.大腦后動(dòng)脈
D.小腦后下動(dòng)脈
E.大腦中動(dòng)脈
A.額葉受損
B.胼胝體
C.旁中央小葉
D.額極
E.垂體
A.病變對(duì)側(cè)Horner征
B.同側(cè)小腦共濟(jì)失調(diào)
C.飲水嗆咳
D.眩暈
E.交叉性感覺障礙
A.交叉性感覺障礙
B.眩暈,嘔吐
C.同側(cè)Horner征
D.飲水嗆咳
E.對(duì)側(cè)小腦共濟(jì)失調(diào)
最新試題
腦囊蟲病的感染方式有()、()、()。
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼?。ǎ┭仔愿淖兒图±w維()為特征的綜合征。同時(shí)累及皮膚稱為();目前認(rèn)為多發(fā)性肌炎由()介導(dǎo),而皮肌炎主要為()免疫機(jī)制。
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹,最常受累的是第()、()、()對(duì)腦神經(jīng),其次為第()、()、()對(duì)腦神經(jīng)。
重癥肌無力的臨床特點(diǎn)是主要侵犯(),癥狀呈()及()。
脊肌萎縮癥(spinalmuscularatrophy,SMA)可在()、()或()起病。是一組以()和()的進(jìn)行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn),可分為四型,即()、()、和()。
Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥基因定位于(),基因組長(zhǎng)2500kb,含有79個(gè)外顯子,編碼3685個(gè)氨基組成427kDa的(),分布于骨骼肌和心肌細(xì)胞膜的質(zhì)膜面,起()作用。
近年來認(rèn)為周期性麻痹是()異常引起的一組疾病,主要侵犯()和()系統(tǒng),也可累及心臟和腎臟等。
根據(jù)HIV基因差異,分為()型和()型。目前全球流行的主要是()型,我國(guó)以()型流行為主。
面肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥多數(shù)是()遺傳,相關(guān)基因位于()上,基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20~30歲隱性起病,首先累及(),表現(xiàn)為眼瞼閉合無力,面部表情少,口唇厚而微翹,上肢抬舉費(fèi)力,"翼狀肩胛",后期可累及骨盆帶肌。
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為()、()、()。