A.家族性疾病
B.神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞障礙的自身免疫性疾病
C.神經(jīng)本身病變的疾病
D.炎癥性疾病
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A.磺胺類
B.青霉素類
C.頭孢菌素類
D.氨基糖苷類
E.大環(huán)內(nèi)酯類
A.血常規(guī)檢查正常
B.胸部X線和CT平掃可發(fā)現(xiàn)胸腺瘤
C.腦脊液常規(guī)檢查正常
D.尿常規(guī)檢查正常
E.電生理檢查神經(jīng)肌肉傳遞正常
A.精神創(chuàng)傷、過度疲勞可為誘因
B.感染、妊娠和月經(jīng)前常導致病情惡化
C.眼外肌不受累,咽喉肌較少受累
D.受累肌肉呈病態(tài)疲勞
E.受累肌肉明顯地局限于某一組
A.心肌
B.平滑肌和膀胱括約肌
C.呼吸肌和膈肌
D.頸肌和延髓肌
E.面肌和咀嚼肌
A.咀嚼肌受累
B.面肌受累
C.眼外肌麻痹
D.頸肌受累
E.延髓肌受累
最新試題
腦囊蟲病的病原體是(),腦包蟲病的病原體是()。
根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運動神經(jīng)元病分為4型,即()、()、()、和()其中,()是最常見的類型。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于(),基因組長2500kb,含有79個外顯子,編碼3685個氨基組成427kDa的(),分布于骨骼肌和心肌細胞膜的質(zhì)膜面,起()作用。
神經(jīng)傳導速度測定結(jié)合肌電圖檢查對周圍神經(jīng)病的診斷價值在于:可發(fā)現(xiàn)(),可對病變進行定位,可用于鑒別()病變,可用于鑒別()病變。
周圍神經(jīng)的基本病理改變有:()、()和()。
眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是()的常見癥狀。
偏頭痛多發(fā)生在()和(),女性:男性為()
周圍神經(jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起?。ǎ?、急性(1周)、亞急性()、慢性()、復發(fā)性(在急性或亞急性起病后多次發(fā)作)和亞臨床病變。這些分類方法對病因具有重要的提示價值。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢()性、()性癱瘓,可伴有呼吸肌癱瘓。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)(),電鏡下可見肌質(zhì)網(wǎng)()和()形成。病變晚期可見()變性。