A.黑質(zhì)致密部
B.藍(lán)斑
C.中縫核
D.迷走神經(jīng)背核
E.額葉
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A.神經(jīng)元萎縮或消失
B.神經(jīng)軸突髓鞘脫失
C.星形膠質(zhì)細(xì)胞增生肥大
D.炎性細(xì)胞浸潤(rùn)
E.格子細(xì)胞闕如
A.具有遺傳因素和環(huán)境因素的雙重機(jī)制
B.其基本病理改變中包括大量炎性細(xì)胞的浸潤(rùn)
C.起病隱匿，常廣泛累及神經(jīng)系統(tǒng)的多個(gè)部位
D.實(shí)驗(yàn)室檢查對(duì)于此類(lèi)疾病具有特異性
E.病灶多為非對(duì)稱(chēng)性，進(jìn)展性病程
A.帕金森綜合征
B.運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病
C.原發(fā)性震顫
D.帕金森病
E.頸椎病
A.扭轉(zhuǎn)性肌張力不全
B.偏執(zhí)性精神分裂癥
C.抽動(dòng)穢語(yǔ)綜合征
D.小舞蹈病
E.大舞蹈病
A.血清銅藍(lán)蛋白下降
B.血清銅下降
C.尿銅增高
D.血清銅氧化酶活力增高
E.直接反應(yīng)銅升高
最新試題
HIV感染后，經(jīng)過(guò)（）年無(wú)癥狀期，也有超過(guò)（）年以上者，最終發(fā)展成AIDS者約占10%，AIDS相關(guān)癥候群（ARC）約占30%，而無(wú)癥狀的HIV攜帶者約占（），從ARC發(fā)展成AIDS者約占15%，所以大量患者為無(wú)癥狀攜帶者，給AIDS的預(yù)防帶來(lái)極大困難。
多發(fā)性肌炎目前常用的分類(lèi)為（），（），（），（），（）。
Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長(zhǎng)2500kb，含有79個(gè)外顯子，編碼3685個(gè)氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細(xì)胞膜的質(zhì)膜面，起（）作用。
艾滋?。ˋIDS）是由于（）感染所引起的人類(lèi)（）缺陷，導(dǎo)致一系列（）感染和（）發(fā)生的致命性綜合征。艾滋病導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)病變的發(fā)生率很高，尸檢發(fā)現(xiàn)（）%存在神經(jīng)系統(tǒng)損害，30%～40%臨床上有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，且（）%以神經(jīng)系統(tǒng)病變?yōu)槭装l(fā)癥狀。
重癥肌無(wú)力的臨床特點(diǎn)是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。
周?chē)窠?jīng)干由許多神經(jīng)束聚合而成，神經(jīng)干外有結(jié)締組織膜，稱(chēng)（）。各神經(jīng)束外的結(jié)締組織膜稱(chēng)（）。神經(jīng)束內(nèi)含有許多神經(jīng)纖維，神經(jīng)纖維之間為（），包括膠原纖維、成纖維細(xì)胞及基質(zhì)。
腦囊蟲(chóng)病的感染方式有（）、（）、（）。
重癥肌無(wú)力的Osserman分型為（）、（）、（）、（）、（）。
參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細(xì)胞及分子有（）、（）、（）等。
偏頭痛發(fā)病機(jī)制主要有三種學(xué)說(shuō)：（）、（）、（）。