A.進行性癡呆
B.運動遲緩
C.肌強直
D.視幻覺
E.尿失禁
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A.癥狀波動或運動障礙
B.惡心嘔吐、低血壓
C.便秘和排尿困難
D.下肢網(wǎng)狀青斑
E.癡呆
A.折刀樣強直
B.鉛管樣強直
C.痙攣性強直
D.齒輪樣強直
E.以上均不是
A.靜止性震顫
B.步態(tài)障礙
C.肌強直
D.運動遲緩
E.認知障礙
A.靜止性震顫
B.步態(tài)障礙
C.肌強直
D.運動遲緩
E.認知障礙
A.神經(jīng)元變性
B.神經(jīng)元缺失
C.路易小體
D.黑色素減少
E.老年斑
最新試題
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是()遺傳,相關(guān)基因位于()上,基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20~30歲隱性起病,首先累及(),表現(xiàn)為眼瞼閉合無力,面部表情少,口唇厚而微翹,上肢抬舉費力,"翼狀肩胛",后期可累及骨盆帶肌。
周圍神經(jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起病()、急性(1周)、亞急性()、慢性()、復(fù)發(fā)性(在急性或亞急性起病后多次發(fā)作)和亞臨床病變。這些分類方法對病因具有重要的提示價值。
運動神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯()、()、()、()的慢性進行性變性疾病。臨床上以()引起的癱瘓為特征,主要表現(xiàn)為()、()、()、的不同組合,()一般不受影響。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)(),電鏡下可見肌質(zhì)網(wǎng)()和()形成。病變晚期可見()變性。
參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細胞及分子有()、()、()等。
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹,最常受累的是第()、()、()對腦神經(jīng),其次為第()、()、()對腦神經(jīng)。
多發(fā)性肌炎目前常用的分類為(),(),(),(),()。
腦囊蟲病的病原體是(),腦包蟲病的病原體是()。
對于進行性肌營養(yǎng)不良癥家族,檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施,采用家系分析:散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于();有兩名以上患者的母親,但母系親屬中無先證者屬于();有一個或以上男患兒的母親,同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者,屬于()。
重癥肌無力的Osserman分型為()、()、()、()、()。